Activyl

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxacarb

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler, indoxacarb

indications thérapeutiques:

Behandling og forebygging av loppeangrep. For hunder og katter: Behandling og forebygging av loppeangrep. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitt. Utvikle stadier av lopper i kjæledyrets umiddelbare omgivelser blir drept etter kontakt med Activyl-behandlede kjæledyr.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
ACTIVYL PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Activyl 100 mg påflekkingsvæske, oppløsning for svært små hunder
Activyl 150 mg påflekkingsvæske, oppløsning for små hunder
Activyl 300 mg påflekkingsvæske, oppløsning for mellomstore hunder
Activyl 600 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store hunder
Activyl 900 mg påflekkingsvæske, oppløsning for svært store hunder
indoksakarb
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 195 mg indoksakarb.
1 pipette inneholder:
VOLUM (ML)
INDOKSAKARB
(MG)
Activyl for svært små hunder (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl for små hunder (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl for mellomstore hunder (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl for store hunder (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl for svært store hunder (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Inneholder også isopropylalkohol 354 mg/ml.
Klar, fargeløs til gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt mot nye
infestasjoner av lopper varer i 4 uker etter én enkelt påføring.
Utviklingsstadier av lopper i dyrets umiddelbare nærhet dør ved
kontakt med Activyl-behandlede dyr.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en kort periode med sikling
(hypersalivering) dersom dyret
slikker påføringsstedet umiddelbart etter behandling. Dette er ikke
et tegn på forgiftning og vil
forsvinne etter noen minutter uten behandling. Korrekt påføring (se
pkt. 9.) vil hindre slikking på
applikasjonsstedet.
I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme reak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Activyl 100 mg påflekkingsvæske, oppløsning for svært små hunder
Activyl 150 mg påflekkingsvæske, oppløsning for små hunder
Activyl 300 mg påflekkingsvæske, oppløsning for mellomstore hunder
Activyl 600 mg påflekkingsvæske, oppløsning for store hunder
Activyl 900 mg påflekkingsvæske, oppløsning for svært store hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
1 ml inneholder 195 mg indoksakarb.
1 endose pipette inneholder:
VOLUM (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl for svært små hunder (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl for små hunder (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl for mellomstore hunder (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl for store hunder (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl for svært store hunder (40,1 - 60 kg)
4,62
900
HJELPESTOFFER:
Isopropylalkohol 354 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt mot nye
infestasjoner av lopper varer i 4 uker etter én enkelt applikasjon.
Utviklingsstadier av lopper i dyrets umiddelbare nærhet dør ved
kontakt med Activyl-behandlede dyr.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatet må ikke brukes til hunder som er yngre enn 8 uker, da
sikkerheten til preparatet ikke er vist
for disse hundene.
Preparatet må ikke brukes til hunder som veier mindre enn 1,5 kg, da
sikkerheten til preparatet ikke er
vist for disse hundene.
Sørg for at dosen (pipetten) er tilpasset vekten på hunden som skal
behandles (se pkt 4.9).
Preparatet må kun appliseres på hudoverflaten og på intakt hud.
Dosen må appliseres på et sted hvor
hunden ikke kan slikke det av, som beskr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents