Activyl

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

indoxacarb

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur, indoxacarb

indications thérapeutiques:

Meðferð og forvarnir gegn flóasmit. Fyrir hunda og ketti: Meðferð og forvarnir gegn flóasmit. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðbólgu í flóaofnæmi. Þróun stiga flóra í nánasta umhverfi gæludýrsins er drepið í kjölfar samband við Activyl-meðhöndluð gæludýr.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL:
ACTIVYL BLETTUNARLAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Activyl 100 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Activyl 150 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Activyl 300 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Activyl 600 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Activyl 900 mg blettunarlausn fyrir mjög stóra hunda
indoxacarb
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Einn ml inniheldur 195 mg af indoxacarbi.
Ein pípetta af Activyl gefur:
RÚMMÁL (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl
fyrir mjög litla hunda (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
fyrir litla hunda (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
fyrir meðalstóra hunda (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl
fyrir stóra hunda (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
fyrir mjög stóra hunda (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Inniheldur einnig ísóprópýl alkóhól 354 mg/ml.
Tær, litlaus til gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð og forvörn gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
). Virkni gegn nýju flóasmiti helst í 4 vikur
eftir staka notkun.
Flær á öllum þroskastigum í nánasta umhverfi gæludýrsins
drepast eftir snertingu við dýr sem
meðhöndlað hefur verið með Activyl.
29
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan verður vart við skammvinnt ofurslef ef dýrið sleikir
svæðið sem borið var á strax eftir
meðferð. Þetta er ekki eitrunareinkenni og hættir innan nokkurra
mínútna án meðhöndlunar. Rétt
aðferð við að bera lyfið á (sjá kafla 9) dregur úr því að
svæðið sem borið var á sé sleikt.
Viðbrögð á svæðinu sem lyfið var borið á eins og að dýrið
klóri sér tímabundið, roði, hármissir eða
húðbólga á svæðinu sem borið var á geta örsjalda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Activyl 100 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Activyl 150 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Activyl 300 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Activyl 600 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Activyl 900 mg blettunarlausn fyrir mjög stóra hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn ml inniheldur 195 mg af indoxacarbi.
Ein stakskammtapípetta af Activyl gefur:
STAKSKAMMTUR (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl
fyrir mjög litla hunda (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
fyrir litla hunda (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
fyrir meðalstóra hunda (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl
fyrir stóra hunda (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
fyrir mjög stóra hunda (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HJÁLPAREFNI:
Ísóprópýl alkóhól 354 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus til gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð og forvörn gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis_
). Virkni gegn nýju flóasmiti helst í að
minnsta kosti 4 vikur eftir staka notkun.
Flær á öllum þroskastigum í nánasta umhverfi gæludýrsins
drepast eftir snertingu við dýr sem
meðhöndlað hefur verið með Activyl.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa hundum yngri en 8 vikna þar sem ekki
hefur verið sýnt fram á öryggi
lyfsins hjá þessum hundum.
Ekki skal nota lyfið handa hundum sem vega minna en 1,5 kg þar sem
ekki hefur verið sýnt fram á
öryggi lyfsins hjá þessum hundum.
Gæta skal að skammturinn (pípettan) sé réttur miðað við þyngd
hundsins (sjá kafla 4.9).
Einungis skal bera dýralyfið á yfirborð húðar sem er heil. Bera
skal dýralyfið á svæði þar sem
hundurinn getur ekki sleikt það af, eins og lýst er í kafla 4.9.
Tryggið a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents