Activyl

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoksakarbi

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkkyjä, indoksakarbin

indications thérapeutiques:

Kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. Koirille ja kissoille: Kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu-allergiadermatiitin hoitostrategiaa. Kirppujen vaiheiden kehittäminen lemmikin lähiympäristössä kuolee kosketuksen jälkeen Activyl-hoidettujen lemmikkien kanssa.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
ACTIVYL PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Activyl 100 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Activyl 150 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Activyl 300 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Activyl 600 mg paikallisvaleluliuos isoille koirille
Activyl 900 mg paikallisvaleluliuos erittäin isoille koirille
indoksakarbi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 195 mg indoksakarbia.
Yksi annospipetti sisältää:
ANNOS (ML)
INDOKSAKARBI (MG)
Activyl hyvin pienille koirille (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl pienille koirille (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl isoille koirille (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
4,62
900
Sisältää myös isopropyylialkoholia 354 mg/ml
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirppujen (
_Ctenocephalides felis_
) häätö ja tartunnan ennaltaehkäisy. Kerta-annos antaa 4 viikon
tehon
uusia kirpputartuntoja vastaan.
Lemmikkien lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet
kuolevat jouduttuaan kosketuksiin
30
valmisteella hoidetun lemmikin kanssa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi hetken aikaa esiintyä voimakasta
syljen liikaeritystä
(kuolaamista), jos eläin nuolee antokohtaa välittömästi hoidon
jälkeen.. Tämä ei ole myrkytysoire ja
syljeneritys loppuu ilman hoitoa muutamassa minuutissa. Ohjeen
mukainen antotapa (kts. kohta 9)
minimoi eläimen mahdollisuudet nuolla antokohtaa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä valmisteen antokohdassa
ohimenevää kutinaa, punoitus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Activyl 100 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Activyl 150 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Activyl 300 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Activyl 600 mg paikallisvaleluliuos isoille koirille
Activyl 900 mg paikallisvaleluliuos erittäin isoille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 195 mg indoksakarbia.
Yksi kerta-annospipetti sisältää:
ANNOS (ML)
INDOKSAKARBI (MG)
Activyl hyvin pienille koirille (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl pienille koirille (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl isoille koirille (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
4,62
900
APUAINEET:
Isopropyylialkoholi 354 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirppujen (
_Ctenocephalides felis_
) häätö ja tartunnan ennaltaehkäisy. Kerta-annos antaa 4 viikon
tehon
uusia kirpputartuntoja vastaan.
Lemmikkien lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet
kuolevat jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidetun lemmikin kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmistetta ei pidä käyttää alle 8 viikon ikäisille koirille,
sillä valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu
tässä ryhmässä.
Valmistetta ei pidä käyttää alle 1,5 kg painoisille koirille,
sillä valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu
tässä ryhmässä.
Varmista, että käytettävän annospipetin koko vastaa hoidettavan
koiran painoa (ks. kohta 4.9).
Annostele valmiste vain ihon pinnalle ja ehjälle iholle. Levitä
annos alueelle, mistä koira ei pääse sitä
nuolemaan, kuten kohdassa 4.9 kerrotaan. Varmista, että hoidetut
eläimet 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents