Activyl

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxacarb

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide, indoxacarb

indications thérapeutiques:

Tratamentul și prevenirea infestării cu purici. Pentru câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestării cu purici. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici. Stadiile de dezvoltare a puricilor din imediata apropiere a animalului de companie sunt ucise după contactul cu animalele tratate cu Activyl.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. PROSPECT
28
PROSPECT
ACTIVYL SPOT-ON SOLUTION PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Activyl 100 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mica
Activyl 150 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mica
Activyl 300 mg soluţie spot-on pentru câini de talie medie
Activyl 600 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mare
Activyl 900 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mare
indoxacarb
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Un ml conţine 195 mg indoxacarb.
O pipetă de Activyl conţine:
DOZĂ UNITARĂ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
Activyl pentru câini foarte mici (1.5 - 6.5 kg)
0.51
100
Activyl pentru câini mici (6.6 – 10 kg)
0.77
150
Activyl pentru câini de talie medie (10.1 – 20 kg)
1.54
300
Activyl pentru câini de talie mare (20.1 – 40 kg)
3.08
600
Activyl pentru câini de talie foarte mare (40.1 – 60 kg)
4.62
900
Conţine de asemenea şi alcool izopropil 354 mg/ml.
O solutie clară, incoloră spre gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul şi prevenţia infestaţiei cu purici (
_Ctenocephalides felis_
). Eficacitatea împotriva unei noi
infestatii cu purici persistă 4 saptamani dupa o singură aplicare.
Puricii aflaţi în diferite stadii de dezvoltare în mediul din
imediata apropiere a animalelor sunt omorâţi
la contactul cu animalele tratate cu Activyl.
29
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
In cazuri foarte rare, dacă animalul linge zona de aplicare imediat
după tratament poate apare o scurtă
perioadă de hipersalivaţie (salivare). Acesta nu este un simptom de
intoxicaţie şi di
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Activyl 100 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mica
Activyl 150 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mica
Activyl 300 mg soluţie spot-on pentru câini de talie medie
Activyl 600 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mare
Activyl 900 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ :
Un ml conţine 195 mg indoxacarb.
O pipetă dozatoare conţine:
DOZĂ UNITARĂ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
Activyl pentru câini foarte mici (1.5 – 6.5 kg)
0.51
100
Activyl pentru câini mici (6.6 – 10 kg)
0.77
150
Activyl pentru câini de talie medie (10.1 – 20 kg)
1.54
300
Activyl pentru câini de talie mare (20.1 – 40 kg)
3.08
600
Activyl pentru câini de talie foarte mare (40.1 – 60 kg)
4.62
900
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Alcool Izopropil
354 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
O solutie clară, incoloră spre gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul şi prevenţia infestaţiei cu purici (
_Ctenocephalides felis_
). Eficacitatea impotriva unei noi
infestatii cu purici persista 4 saptamani dupa o singura aplicare.
Puricii aflaţi în diferite stadii de dezvoltare în mediul din
imediata apropiere a animalelor sunt omorâţi
în urma contactului cu animalele tratate cu Activyl.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa produsului nu a fost testată la câinii sub vârsta de 8
săptămâni , produsul nu ar trebui utilizat
la acestia.
Siguranţa produsului Activyl nu a fost testată la câinii cu
greutatea sub 1.5 kg, produsul nu ar trebui
utilizat la acestia.
Asigurati-vă că dozajul (pipeta) corespunde cu greut
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents