Activyl

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indoxacarb

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide, indoxacarb

Therapeutic indications:

Tratamentul și prevenirea infestării cu purici. Pentru câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestării cu purici. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici. Stadiile de dezvoltare a puricilor din imediata apropiere a animalului de companie sunt ucise după contactul cu animalele tratate cu Activyl.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2011-02-18

Patient Information leaflet

                                27
B. PROSPECT
28
PROSPECT
ACTIVYL SPOT-ON SOLUTION PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Producător pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Activyl 100 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mica
Activyl 150 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mica
Activyl 300 mg soluţie spot-on pentru câini de talie medie
Activyl 600 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mare
Activyl 900 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mare
indoxacarb
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Un ml conţine 195 mg indoxacarb.
O pipetă de Activyl conţine:
DOZĂ UNITARĂ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
Activyl pentru câini foarte mici (1.5 - 6.5 kg)
0.51
100
Activyl pentru câini mici (6.6 – 10 kg)
0.77
150
Activyl pentru câini de talie medie (10.1 – 20 kg)
1.54
300
Activyl pentru câini de talie mare (20.1 – 40 kg)
3.08
600
Activyl pentru câini de talie foarte mare (40.1 – 60 kg)
4.62
900
Conţine de asemenea şi alcool izopropil 354 mg/ml.
O solutie clară, incoloră spre gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul şi prevenţia infestaţiei cu purici (
_Ctenocephalides felis_
). Eficacitatea împotriva unei noi
infestatii cu purici persistă 4 saptamani dupa o singură aplicare.
Puricii aflaţi în diferite stadii de dezvoltare în mediul din
imediata apropiere a animalelor sunt omorâţi
la contactul cu animalele tratate cu Activyl.
29
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
In cazuri foarte rare, dacă animalul linge zona de aplicare imediat
după tratament poate apare o scurtă
perioadă de hipersalivaţie (salivare). Acesta nu este un simptom de
intoxicaţie şi di
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Activyl 100 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mica
Activyl 150 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mica
Activyl 300 mg soluţie spot-on pentru câini de talie medie
Activyl 600 mg soluţie spot-on pentru câini de talie mare
Activyl 900 mg soluţie spot-on pentru câini de talie foarte mare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ :
Un ml conţine 195 mg indoxacarb.
O pipetă dozatoare conţine:
DOZĂ UNITARĂ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
Activyl pentru câini foarte mici (1.5 – 6.5 kg)
0.51
100
Activyl pentru câini mici (6.6 – 10 kg)
0.77
150
Activyl pentru câini de talie medie (10.1 – 20 kg)
1.54
300
Activyl pentru câini de talie mare (20.1 – 40 kg)
3.08
600
Activyl pentru câini de talie foarte mare (40.1 – 60 kg)
4.62
900
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Alcool Izopropil
354 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
O solutie clară, incoloră spre gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul şi prevenţia infestaţiei cu purici (
_Ctenocephalides felis_
). Eficacitatea impotriva unei noi
infestatii cu purici persista 4 saptamani dupa o singura aplicare.
Puricii aflaţi în diferite stadii de dezvoltare în mediul din
imediata apropiere a animalelor sunt omorâţi
în urma contactului cu animalele tratate cu Activyl.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa produsului nu a fost testată la câinii sub vârsta de 8
săptămâni , produsul nu ar trebui utilizat
la acestia.
Siguranţa produsului Activyl nu a fost testată la câinii cu
greutatea sub 1.5 kg, produsul nu ar trebui
utilizat la acestia.
Asigurati-vă că dozajul (pipeta) corespunde cu greut
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2019

Search alerts related to this product

View documents history