Activyl

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoksakarb

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid, indoksakarbi

indications thérapeutiques:

Kirpude nakatumise ravi ja ennetamine. Koerte ja kasside puhul: kirpude nakatumise ravi ja vältimine. Veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi ravistrateegia osana. Pärast kokkupuudet Activyl-ga töödeldud lemmikloomadega surmatakse tapaloomade vahetus läheduses asuvate kirbude staadiumid.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
Activyl, täpilahus koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl 100 mg täpilahus väga väikestele koertele
Activyl 150 mg täpilahus väikestele koertele
Activyl 300 mg täpilahus keskmistele koertele
Activyl 600 mg täpilahus suurtele koertele
Activyl 900 mg täpilahus väga suurtele koertele
indoksakarb
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Üks ml sisaldab 195 mg indoksakarbi.
Üks Activyli pipett sisaldab:
MAHT (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl väga väikestele koertele (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl väikestele koertele (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskmistele koertele (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl suurtele koertele (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
4,62
900
Sisaldab ka isopropüülalkoholi 354 mg/ml.
Selge, värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje ja ravi. Uute kirbuinfestatsioonide vastane tõhusus
püsib 4 nädalat pärast ühekordset manustamist.
Lemmiklooma vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad
pärast kokkupuudet Activyliga
ravitud loomaga.
29
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib tekkida lühiajaline hüpersalivatsioon (liigne
süljeeritus), kui loom lakub
manustamiskohta kohe pärast ravi. See ei ole intoksikatsiooni tunnus
ja see lõpeb mõne minuti
jooksul ilma ravita. Korrektne manustamine (vt lõik 9.) muudab
manustamiskoha lakkumise
minimaalseks.
Väga harva võib esineda manustamiskoha reaktsioone, nagu mööduv
sügelus, erüteem (nahapunetus),
alopeetsia (karvakadu) või dermatiit (nahapõletik). Need nähud
kaovad tavaliselt ilma ravita.
Veterinaarravimi manustamine võib manustamisko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl 100 mg täpilahus väga väikestele koertele
Activyl 150 mg täpilahus väikestele koertele
Activyl 300 mg täpilahus keskmistele koertele
Activyl 600 mg täpilahus suurtele koertele
Activyl 900 mg täpilahus väga suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Üks ml sisaldab 195 mg indoksakarbi.
Üks üheannuseline pipett sisaldab:
ÜKSIKANNUS (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl väga väikestele koertele (1,5–6,5 kg)
0,51
100
Activyl väikestele koertele (6,6–10 kg)
0,77
150
Activyl keskmistele koertele (10,1–20 kg)
1,54
300
Activyl suurtele koertele (20,1–40 kg)
3,08
600
Activyl väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
4,62
900
ABIAINED:
Isopropüülalkohol 354 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge, värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje ja ravi. Uute kirbuinfestatsioonide vastane tõhusus
püsib 4 nädalat pärast ühekordset manustamist.
Lemmiklooma vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad
pärast kokkupuudet Activyliga
ravitud loomaga.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda preparaati ei tohi kasutada noorematel kui 8 nädala vanustel
koertel, sest selle ohutus nendele
koertele ei ole tõestatud.
Seda preparaati ei tohi kasutada alla 1,5 kg kaaluvatel koertel, sest
selle ohutus nendele koertele ei ole
tõestatud.
Veenduge, et annus (pipett) vastab ravitava koera kehamassile (vt
lõik 4.9).
Manustage preparaati ainult naha pinnale ja tervele nahale. Manustage
annus piirkonda, kust koer ei
saa seda ära lakkuda, nagu on kirjeldatud punktis 4.9. Kindlustage,
et loomad ei lakuks üksteist
vahetult pärast ravi. Hoidke ravitud loomi eraldi kuni manustamiskoha
kuivamiseni.
See preparaat on mõeldu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 05-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2019
Notice patient Notice patient croate 05-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents