Abiraterone Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

абаратер ацетат

Disponible depuis:

Mylan Ireland Limited

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Domaine thérapeutique:

Простатни неоплазми

indications thérapeutiques:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2021-08-20

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН MYLAN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АБИРАТЕРОН MYLAN 1 000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Абиратерон Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Mylan
3.
Как да приемате Абиратерон Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПО
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на 4
46 mg
абиратерон (abiraterone).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на
893 mg
абиратерон (abiraterone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 500 mg
съдържа 68 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка от 1 000 mg
съдържа 136 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Кафява филмирана таблетка с овална
форма, с вдлъбнато релефно означение
“500” от едната
страна, с размери 19 mm дължина х 10 mm
широчина.
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с овална форма, с делител
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2021
Notice patient Notice patient danois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2021
Notice patient Notice patient grec 04-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2021
Notice patient Notice patient français 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2021
Notice patient Notice patient italien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2021
Notice patient Notice patient letton 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2024
Notice patient Notice patient croate 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents