Abiraterone Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

абаратер ацетат

Disponible desde:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

L02BX03

Designación común internacional (DCI):

abiraterone acetate

Grupo terapéutico:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Área terapéutica:

Простатни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2021-08-20

Información para el usuario

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АБИРАТЕРОН MYLAN 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АБИРАТЕРОН MYLAN 1 000 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Абиратерон Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Mylan
3.
Как да приемате Абиратерон Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПО
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на 4
46 mg
абиратерон (abiraterone).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 000 mg
абиратеронов ацетат, еквивалентен на
893 mg
абиратерон (abiraterone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка от 500 mg
съдържа 68 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка от 1 000 mg
съдържа 136 mg лактоза монохидрат (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Абиратерон Mylan 500 mg филмирани таблетки
Кафява филмирана таблетка с овална
форма, с вдлъбнато релефно означение
“500” от едната
страна, с размери 19 mm дължина х 10 mm
широчина.
Абиратерон Mylan 1 000 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с овална форма, с делител
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto