Abilify Maintena

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aripiprazolas

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Šizofrenija

indications thérapeutiques:

Šizofrenijos palaikomuoju gydymu suaugusiems pacientams, stabilizuotam su geriamuoju aripiprazolu.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-11-14

Notice patient

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY MAINTENA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abilify Maintena ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Abilify Maintena
3.
Kaip skiriamas Abilify Maintena
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abilify Maintena
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY MAINTENA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abilify Maintena sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Jis vartojamas gydyti šizofreniją –
ligą, kurios simptomai yra nesamų dalykų
girdėjimas, matymas ar jautimas, įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
nerišli kalba ir nenuoseklus elgesys
bei emocinis apatiškumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, kalti, sunerimę ar
įsitempę.
Abilify Maintena skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems
šizofrenija, kurių būklė pakankamai
stabilizuota gydymo geriamuoju aripiprazolu metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT ABILIFY MAINTENA
ABILIFY MAINTENA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš Jums skiriant Abilify
Maintena.
Gydant aripiprazolu buvo pranešta apie savižudiškas mintis ir
elgesį. Nedelsdami pasakykite savo
gydytojui, jeigu Jums ki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 400 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 400 mg aripiprazolo.
Paruošus, kiekviename suspensijos ml yra 200 mg aripiprazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai: balti arba beveik balti
Tirpiklis: skaidrus tirpalas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abilify Maintena skirtas šizofrenijos palaikomajam gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota geriamuoju aripiprazolu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientams, kurie niekada nevartojo aripiprazolo, prieš pradedant
gydymą Abilify Maintena turi būti
pasiekta tolerancija geriamajam aripiprazolui.
3
Abilify Maintena dozės titruoti nereikia.
Pradinę dozę galima skirti taikant vieną iš šių dviejų
režimų:
•
Pradedant gydymą viena injekcija: gydymo pradžios dieną
suleidžiama viena 400 mg Abi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2020
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2020
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2020
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2020
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2020
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents