Abilify Maintena

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

aripiprazolas

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Šizofrenija

Terapeutické indikace:

Šizofrenijos palaikomuoju gydymu suaugusiems pacientams, stabilizuotam su geriamuoju aripiprazolu.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-11-14

Informace pro uživatele

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY MAINTENA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abilify Maintena ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Abilify Maintena
3.
Kaip skiriamas Abilify Maintena
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abilify Maintena
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY MAINTENA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abilify Maintena sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Jis vartojamas gydyti šizofreniją –
ligą, kurios simptomai yra nesamų dalykų
girdėjimas, matymas ar jautimas, įtarumas, klaidingi įsitikinimai,
nerišli kalba ir nenuoseklus elgesys
bei emocinis apatiškumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat gali
jaustis prislėgti, kalti, sunerimę ar
įsitempę.
Abilify Maintena skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems
šizofrenija, kurių būklė pakankamai
stabilizuota gydymo geriamuoju aripiprazolu metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT ABILIFY MAINTENA
ABILIFY MAINTENA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš Jums skiriant Abilify
Maintena.
Gydant aripiprazolu buvo pranešta apie savižudiškas mintis ir
elgesį. Nedelsdami pasakykite savo
gydytojui, jeigu Jums ki
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename flakone yra 400 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 300 mg aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 400 mg aripiprazolo.
Paruošus, kiekviename suspensijos ml yra 200 mg aripiprazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai: balti arba beveik balti
Tirpiklis: skaidrus tirpalas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abilify Maintena skirtas šizofrenijos palaikomajam gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota geriamuoju aripiprazolu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientams, kurie niekada nevartojo aripiprazolo, prieš pradedant
gydymą Abilify Maintena turi būti
pasiekta tolerancija geriamajam aripiprazolui.
3
Abilify Maintena dozės titruoti nereikia.
Pradinę dozę galima skirti taikant vieną iš šių dviejų
režimų:
•
Pradedant gydymą viena injekcija: gydymo pradžios dieną
suleidžiama viena 400 mg Abi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů