Pays: Corée du Sud
Langue: coréen
Source: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국오츠카제약(주)
이 약 1정(536.0 mg) 중
노란색의 원형 필름코팅정(각인 DLM, 50)
이 약 1정(536.0 mg) 중,델라마니드,별규,50.0,밀리그램
60정 (10정/블리스터 X 6)
전문,희귀
[622]항결핵제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 60개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2017-03-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-05)
허가
2014-10-29
• • 델티바정 50 밀리그램 ( 델라마니드 ) • 기본정보 • 성상 : 노란색의 원형 필름코팅정 ( 각인 DLM, 50) • 모양 : 원형 • 업체명 : 한국오츠카제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문 , 희귀 • 분류번호 : [622] 항결핵제 • 허가일 : 2014-10-29 • 품목기준코드 : 201405029 • 표준코드 : 8806499004008, 8806499004015, 8806499004022 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 12mm 단축크기 : 12mm 두께 : 5.3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (536.0 mg) 중 • 성분명 : 델라마니드 • 분량 : 50.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 ○ 유효균종 결핵균 (Mycobacterium tuberculosis) ○ 적응증 18 세 이상 성인의 다제내성 폐결핵에 대한 병용요법 다제내성 폐결핵이란 환자로부터 분리한 균주가 이소니아지드와 리팜피신에 대해 생체 외 내성 을 갖는 것으로 정의된다 . 이 약은 다른 효과적인 치료 요법을 제공할 수 없을 경우에 사용하며 , 직접 복약 확인 치료 (Directly Observed Therapy, DOT) 로 투여하는 것을 권장한다 . 이 약을 처방하 는 의사는 병용약물의 선정 및 사용 기간에 대한 결핵진료지침을 참조해야 한다 . 이 약의 적응증은 치료적 탐색 임상시험에서 객담 배양 음성 전환율을 근거로 하고 있다 . 제한적 사용 결핵균으로 인한 잠복감염 치료 , 약제 감수성 결핵치료 , 폐외 결핵 ( 예 , 중추신경계 , 뼈 ) 치료 및 비 결핵성 항산균 (non-tuberculous mycobacteria, NTM) 에 의한 감염 치료에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다 . 따라서 이러한 조건에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다 . 용법용량 이 약은 결핵진료지침에 따라 다제내성폐결핵의 치료를 Lire le document complet