Zycortal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

pivalat de desoxicortonă

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QH02AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desoxycortone

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Käyttöaiheet:

Pentru utilizare ca terapie de substituție pentru deficit mineralocorticoid la câinii cu primar hypoadrenocorticism (boala Addison).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-06

Pakkausseloste

                                15
B. PROSPECTUL
16
PROSPECT
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ, CU ELIBERARE PRELUNGITĂ,
PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Olanda
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Marea Britanie
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zycortal 25 mg/ml suspensie injectabilă, cu eliberare prelungită,
pentru câini
Dezoxicorton pivalat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dezoxicorton pivalat 25 mg/ml
EXCIPIENŢI:
Clorocrezol 1 mg/ml
Zycortal este o suspensie de culoare albă opacă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru utilizare ca terapie de substituţie pentru deficit de
mineralocorticoizi la câinii cu
hipoadenocorticism primar (boala Addison).
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Polidipsia (consumul excesiv de apă) şi poliuria (urinatul excesiv)
au fost reacții adverse foarte
frecvente într-un studiu clinic. Urinarea necorespunzătoare,
letargia, alopecia (căderea părului),
gâfâitul, vărsăturile, scăderea apetitului, anorexie, scăderea
activităţii, depresia, diareea, polifagia
(alimentaţia excesivă), tremuratul, oboseala şi infecţiile
tractului urinar au fost reacții adverse
frecvente într-un studiu clinic.
Durerea la locul de injectare după administrarea Zycortal a fost
raportată mai puțin frecvent în
raportările spontane ulterioare punerii pe piață.
Tulburările de pancreas după administrarea Zycortal au fost
raportate rar în raportările spontane
ulterioare pun
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zycortal 25 mg/ml suspensie injectabilă, cu eliberare prelungită,
pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dezoxicorton pivalat 25 mg/ml
EXCIPIENŢI:
Clorocrezol 1 mg/ml
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie cu eliberare prelungită, pentru injectare.
Suspensie opacă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru utilizare ca terapie de substituţie pentru deficit de
mineralocorticoizi la câinii cu
hipoadenocorticism primar (boala Addison).
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Înainte de a începe tratamentul cu produsul medicinal veterinar,
este important ca boala Addison să fi
fost diagnosticată definitiv. Orice câine care prezintă hipovolemie
severă, deshidratare, azotemie
pre-renală şi perfuzie tisulară inadecvată (cunoscută şi sub
numele de „criză addisoniană”) trebuie să
urmeze o terapie de rehidratare cu lichid intravenos (ser fiziologic)
înainte de a începe tratamentul cu
produsul medicinal veterinar.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va utiliza cu precauţie la câinii cu boală cardiacă
congestivă, boală renală severă, insuficienţă
hepatică primară sau edem.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
3
Evitaţi contactul cu ochii şi pielea. În caz de contact accidental
cu pielea sau ochii, spălaţi zona
afectată cu apă. În caz de iritare, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
Acest produs medicinal veterinar poate provoca durere şi umflare la
locul
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia