Zonegran

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

zonisamide

Saatavilla:

Amdipharm Limited

ATC-koodi:

N03AX15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zonisamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Epilepsies, Partial

Käyttöaiheet:

Zonegran is indicated as:monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary generalisation, in adults with newly diagnosed epilepsy;adjunctive therapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary generalisation, in adults, adolescents, and children aged six years and above.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2005-03-10

Pakkausseloste

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG, AND
100 MG HARD CAPSULES
zonisamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Zonegran is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zonegran
3.
How to take Zonegran
4.
Possible side effects
5.
How to store Zonegran
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZONEGRAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zonegran contains the active substance zonisamide, and is used as an
antiepileptic medicine.
Zonegran is used to treat seizures that affect one part of the brain
(partial seizure), which may or may
not be followed by a seizure affecting all of the brain (secondary
generalisation).
Zonegran may be used:
•
On its own to treat seizures in adults.
•
With other antiepileptic medicines to treat seizures in adults,
adolescents, and children aged
6 years and above.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZONEGRAN
DO NOT TAKE ZONEGRAN
:
•
if you are allergic to zonisamide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6),
•
if you are allergic to other sulphonamide medicines. Examples include:
sulphonamide antibiotics,
thiazide diuretics, and sulfonylurea antidiabetes medicines,
•
if you are allergic to peanut or soya, do not use this medicinal
product.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Zonegran belongs to a group of medicines (sulphonamides) which can
cause severe allergic reactions,
severe skin rashes, and blood disorders, which very rarely can be
fatal (see 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zonegran 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 25 mg of zonisamide.
Excipient with known effect:
Each hard capsule contains 0.75 mg hydrogenated vegetable oil (from
soyabean)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
A white opaque body and a white opaque cap printed with “ZONEGRAN
25” in black.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zonegran is indicated as:
•
monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without
secondary generalisation, in
adults with newly diagnosed epilepsy (see section 5.1);
•
adjunctive therapy in the treatment of partial seizures, with or
without secondary generalisation, in
adults, adolescents, and children aged 6 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology - Adults
_ _
_ _
_Dosage escalation and maintenance _
Zonegran may be taken as monotherapy or added to existing therapy in
adults. The dose should be
titrated on the basis of clinical effect. Recommended escalation and
maintenance doses are given in
Table 1. Some patients, especially those not taking CYP3A4-inducing
agents, may respond to lower
doses.
_ _
_Withdrawal _
When Zonegran treatment is to be discontinued, it should be withdrawn
gradually (see section 4.4). In
clinical studies of adult patients, dose reductions of 100 mg at
weekly intervals have been used with
concurrent adjustment of other antiepileptic medicine doses (where
necessary).
3
TABLE 1.
ADULTS – RECOMMENDED DOSAGE ESCALATION AND MAINTENANCE REGIMEN
TREATMENT
REGIMEN
TITRATION PHASE
USUAL MAINTENANCE
DOSE
MONOTHERAPY
-
Newly diagnosed
adult patients
WEEK 1 + 2
WEEK 3 + 4
WEEK 5 + 6
300 mg per day
(once a day).
If a higher dose is
required: increase at
two-weekly intervals in
increments of 100 mg
up to a maximum of
500 mg.
100 mg/day
(once a day)
200 mg /day
(once a day)
300 mg / day
(once a day)
ADJUNCTIVE
THERAPY
- with CYP3A4-
ind
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia