Zonegran

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zonisamide

Disponible des:

Amdipharm Limited

Codi ATC:

N03AX15

Designació comuna internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsies, Partial

indicaciones terapéuticas:

Zonegran is indicated as:monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary generalisation, in adults with newly diagnosed epilepsy;adjunctive therapy in the treatment of partial seizures, with or without secondary generalisation, in adults, adolescents, and children aged six years and above.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2005-03-10

Informació per a l'usuari

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG, AND
100 MG HARD CAPSULES
zonisamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Zonegran is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zonegran
3.
How to take Zonegran
4.
Possible side effects
5.
How to store Zonegran
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZONEGRAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zonegran contains the active substance zonisamide, and is used as an
antiepileptic medicine.
Zonegran is used to treat seizures that affect one part of the brain
(partial seizure), which may or may
not be followed by a seizure affecting all of the brain (secondary
generalisation).
Zonegran may be used:
•
On its own to treat seizures in adults.
•
With other antiepileptic medicines to treat seizures in adults,
adolescents, and children aged
6 years and above.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZONEGRAN
DO NOT TAKE ZONEGRAN
:
•
if you are allergic to zonisamide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6),
•
if you are allergic to other sulphonamide medicines. Examples include:
sulphonamide antibiotics,
thiazide diuretics, and sulfonylurea antidiabetes medicines,
•
if you are allergic to peanut or soya, do not use this medicinal
product.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Zonegran belongs to a group of medicines (sulphonamides) which can
cause severe allergic reactions,
severe skin rashes, and blood disorders, which very rarely can be
fatal (see 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zonegran 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 25 mg of zonisamide.
Excipient with known effect:
Each hard capsule contains 0.75 mg hydrogenated vegetable oil (from
soyabean)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
A white opaque body and a white opaque cap printed with “ZONEGRAN
25” in black.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zonegran is indicated as:
•
monotherapy in the treatment of partial seizures, with or without
secondary generalisation, in
adults with newly diagnosed epilepsy (see section 5.1);
•
adjunctive therapy in the treatment of partial seizures, with or
without secondary generalisation, in
adults, adolescents, and children aged 6 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology - Adults
_ _
_ _
_Dosage escalation and maintenance _
Zonegran may be taken as monotherapy or added to existing therapy in
adults. The dose should be
titrated on the basis of clinical effect. Recommended escalation and
maintenance doses are given in
Table 1. Some patients, especially those not taking CYP3A4-inducing
agents, may respond to lower
doses.
_ _
_Withdrawal _
When Zonegran treatment is to be discontinued, it should be withdrawn
gradually (see section 4.4). In
clinical studies of adult patients, dose reductions of 100 mg at
weekly intervals have been used with
concurrent adjustment of other antiepileptic medicine doses (where
necessary).
3
TABLE 1.
ADULTS – RECOMMENDED DOSAGE ESCALATION AND MAINTENANCE REGIMEN
TREATMENT
REGIMEN
TITRATION PHASE
USUAL MAINTENANCE
DOSE
MONOTHERAPY
-
Newly diagnosed
adult patients
WEEK 1 + 2
WEEK 3 + 4
WEEK 5 + 6
300 mg per day
(once a day).
If a higher dose is
required: increase at
two-weekly intervals in
increments of 100 mg
up to a maximum of
500 mg.
100 mg/day
(once a day)
200 mg /day
(once a day)
300 mg / day
(once a day)
ADJUNCTIVE
THERAPY
- with CYP3A4-
ind
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents