ZENTIUS D 60 CIGNEME TABLETI

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiivinen ainesosa:

calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Saatavilla:

ITF İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC-koodi:

A12AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

kalsiyum, vitamin d ve/veya diğer ilaçlar ile kombinasyonları

Valtuutuksen tilan:

Aktif

Valtuutus päivämäärä:

2010-02-04

Pakkausseloste

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
ZENTİUS D 600 MG/400 I.U. ÇIĞNEME TABLETI
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir çiğneme tabletinde;
_ _
1500 mg (600 mg kalsiyuma eşdeğer) Kalsiyum karbonat ve 400 I.U.
(0,01 mg’a eşdeğer)
Kolekalsiferol (Vitamin D3) bulunur.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol (E 420), Maltodekstrin, Kroskarmelloz sodyum (E 468),
Aspartam (E 951), Sakkarin
sodyum (E 954), Laktoz monohidrat, Anason esansı, Nane esansı, Melas
esansı, Magnezyum
stearat, DL-α-tokoferol (E 307), Hidrojene edilmiş soya-fasulyesi
yağı, Jelatin, Sükroz, Mısır
nişastası
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN
ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi ile _
_hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine
de ZENTİUS D’den en iyi _
_sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _
_ _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ZENTİUS D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ZENTİUS D KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ZENTİUS D NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ZENTİUS D’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ZENTİUS D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ZENTİUS D bir kutusunda 60 adet kenarları eğimli, yuvarlak
şekilli, beyaz ila beyazımsı
renkte ve bir tarafında "D" yazısı bulunan bir çiğneme
tabletidir.
ZENTİUS D çiğneme tabletinde kalsiyum karbona

Valmisteyhteenveto

1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ZENTİUS D 600 mg/400 I.U. çiğneme tableti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir çiğneme tabletinde;
Kalsiyum karbonat
1500 mg (600 mg kalsiyuma eşdeğer)
Kolekalsiferol (Vitamin D3)
400 I.U. (0,01 mg’a eşdeğer)
YARDIMCI MADDE(LER):
Sorbitol
565.25 mg
Aspartam
5.00 mg
Laktoz monohidrat
67.00 mg
Hidrojene edilmiş soya fasulyesi yağı
0.300 mg
Sükroz
1.520 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çiğneme tableti.
Kenarları eğimli, yuvarlak şekilli, beyaz ila beyazımsı renkte ve
bir tarafında "D" yazısı
bulunan çiğneme tableti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yaşlılardaki D vitamini ve kalsiyumun kombine eksikliklerinin
düzeltilmesi; D vitamini ve
kalsiyum eksikliği tanısı konmuş olan hastalarda özgün
osteoporoz tedavisinde ya da benzer
eksikliklerin riskinin yüksek olduğu hastaların tedavisinde ek
olarak kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
_ _
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_ _
_YETIŞKINLER VE YAŞLILAR _
Tercihen yemeklerden sonra günde 2 kez 1 tablet. Bölüm 4.4 ve
4.5’te belirtildiği üzere,
kalsiyum düzeylerinin takibi sırasında gerekli görüldüğü
takdirde doz azaltımı yapılabilir.
Hamileler için önerilen doz: günde 1 tablet.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler çiğnenebilir ya da emilebilir, bütün olarak
yutulmamalıdır.
Tabletlerin yemekten sonra alınması tercih edilmelidir.
2 / 9
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmemektedir.
KARACIĞER YETMEZLIĞI
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyonda kullanıma uygun değildir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyon için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
-
Kalsiyum, kolekalsiferol ve içeriğindeki maddelerden herhangi birine
(özellikle soya
fasulyesi yağı) aşırı duyarlılık