Xoterna Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AL04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Adrenerģiskie līdzekļi kombinācijā ar antiholīnerģiskiem līdzekļiem ieskaitot trīskāršas combinācijas ar kortikosteroīdiem

Terapeuttinen alue:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Käyttöaiheet:

Xoterna Breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-18

Pakkausseloste

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMI/43 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
CIETĀS KAPSULĀS
_indacaterolum/glycopyrronium _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xoterna Breezhaler un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xoterna Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Xoterna Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xoterna Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Xoterna Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR XOTERNA BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR XOTERNA BREEZHALER
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kas sauktas par
indakaterolu un glikopironiju. Tās pieder pie zāļu
grupas, kas saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS XOTERNA BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas saukta
par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar elpošanas
nepietiekamību. HOPS gadījumā
sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina elpošanu. Šīs
zāles novērš plaušu muskulatūras
kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un to tām
izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XOTERNA BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrami/43 mikrogrami inhalācijas pulveris
cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 143 mikrogramus indakaterola maleāta, kas atbilst
110 mikrogramiem
indakaterola (
_indacaterolum_
), un 63 mikrogramus glikopironija bromīda, kas atbilst 50
mikrogramiem
glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 110
mikrogramus indakaterola maleāta,
kas atbilst 85 mikrogramiem indakaterola un 54 mikrogramus
glikopironija bromīda, kas atbilst
43 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 23,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulām ir caurspīdīgs dzeltens vāciņš un caurspīdīgs
dabiskas želatīna krāsas korpuss. Tās satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri; uz korpusa zem divām zilām joslām
ar zilu krāsu iespiests produkta
kods „IGP110.50” un uz vāciņa ar melnu krāsu iespiests
uzņēmuma logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xoterna Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Xoterna Breezhaler
inhalatoru.
Xoterna Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, tā jāieņem
pēc iespējas drīzāk tajā pašā dienā. Pacienti jābrīdina
nelietot vairāk par vienu devu dienā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecāki pacienti (no 75 gadu vecuma) var lietot ieteiktās
Xoterna Breezhaler devas.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ietei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia