VURDON INJ.SOL 75MG/3ML AMP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

DICLOFENAC SODIUM

Saatavilla:

HELP ΑΒΕΕ Βαλαωρίτου 10, 144 52 Μεταμόρφωση Αττικής 2843 479

ATC-koodi:

M01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DICLOFENAC SODIUM

Annos:

75MG/3ML AMP

Lääkemuoto:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostumus:

DICLOFENAC SODIUM 25MG

Antoreitti:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

DICLOFENAC

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801628203013 BTX5AMPX3ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801628203020 BTX6AMPX3ML 18ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801628203037 BTX50AMPX3ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VURDON 75 MG/3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
νατριούχος δικλοφαινάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vurdon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vurdon
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vurdon
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vurdon
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vurdon 75 mg/3 mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα 3 mL του ενέσιμου
διαλύματος Vurdon περιέχει 75 mg
νατριούχου
δικλοφαινάκης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: αιθανόλη,
μεταδιθειώδες νάτριο, βενζυλική
αλκοόλη,
προπυλενογλυκόλη
Κάθε φύσιγγα των 3 mL του ενέσιμου
διαλύματος Vurdon περιέχει 141 mg
αιθανόλης, 3 mg μεταδιθειώδους νατρίου,
120 mg βενζυλικής αλκοόλης και 630 mg
προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚH ΜΟΡΦH
Ενέσιμο διάλυμα
Άχρωμο έως υποκίτρινο, ελαιώδες υγρό
με χαρακτηριστική οσμή, διαυγές και
πρακτικά
ελεύθερο από σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται για
αρχική θεραπεία. Χορηγείται για τη
συμπτωματική
αντιμετώπιση των εξής:

Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες
(όπως ρευματοειδής αρθρίτιδα,
αγκυλωτική
σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική
αρθρίτιδα)

Εκφυλιστικές αρθροπάθειες των
περιφερικών αρθρώσεων και της
σπονδυλικής
στήλης

Αρθρίτιδες εξ εναποθέσεως κρυστάλλων
- οξέα επεισόδια ουρικής αρθρίτιδας
(ουρικού μονονατρί
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia