Vivanza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

Vardenafil

Saatavilla:

Bayer AG 

ATC-koodi:

G04BE09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vardenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologische

Terapeuttinen alue:

Erektile Dysfunktion

Käyttöaiheet:

Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern. Erektile Dysfunktion ist die Unfähigkeit, eine Erektion des Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle Leistung ausreicht. Damit Vivanza, um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. Vivanza ist nicht zur Anwendung bei Frauen indiziert.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

Zurückgezogen

Valtuutus päivämäärä:

2003-03-04

Pakkausseloste

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIVANZA 5 MG FILMTABLETTEN
Vardenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Vivanza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vivanza beachten?
3.
Wie ist Vivanza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vivanza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIVANZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vivanza enthält Vardenafil. Dieser Wirkstoff gehört zu der Klasse
der
Phosphodiesterase-Typ 5-Hemmer. Sie werden bei erwachsenen Männern
zur Behandlung der
erektilen Dysfunktion eingesetzt, ein Zustand mit Schwierigkeiten,
eine Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten.
Mindestens einer von zehn Männern hat gelegentlich Probleme, eine
Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten. Als Gründe können körperliche und/oder
psychische Ursachen vorliegen.
Unabhängig von der Ursache kommt es aufgrund von Änderungen in
Muskeln und Blutgefäßen dazu,
dass nicht genügend Blut im Penis ist, um einen ausreichend harten
Penis zu bekommen oder
beizubehalten.
Vivanza wirkt nur bei sexueller Stimulation. Es hemmt die
körpereigene Substanz, die Erektionen
abklingen lässt. Vivanza ermöglicht eine Erektion, die ausreichend
lange anhält, um die sexuelle
Akt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vivanza 5 mg Filmtabletten
Vivanza 10 mg Filmtabletten
Vivanza 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette der 5 mg Filmtabletten enthält 5 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid).
Jede Tablette der 10 mg Filmtabletten enthält 10 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Jede Tablette der 20 mg Filmtabletten enthält 20 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Vivanza 5 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „5“
gekennzeichnet sind.
Vivanza 10 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „10“
gekennzeichnet sind.
Vivanza 20 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „20“
gekennzeichnet sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Erektile Dysfunktion ist die
Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr
ausreichende Erektion des Penis zu
erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Damit Vivanza wirken kann, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei erwachsenen Männern _
Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg, sie ist bei Bedarf ungefähr 25
bis 60 Minuten vor dem
Geschlechtsverkehr einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und
Verträglichkeit kann die Dosis
auf 20 mg erhöht oder auf 5 mg verringert werden. Die empfohlene
Maximaldosis beträgt 20 mg. Die
Einnahme darf nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Vivanza
kann mit oder ohne Nahrung
eingenommen werden. Der Wirkungseintritt kann bei gleichzeitiger
Einnahme einer fettreichen
Mahlzeit verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
Arzneimittel n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia