Vivanza

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vardenafil

Disponible des:

Bayer AG 

Codi ATC:

G04BE09

Designació comuna internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologische

Área terapéutica:

Erektile Dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern. Erektile Dysfunktion ist die Unfähigkeit, eine Erektion des Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle Leistung ausreicht. Damit Vivanza, um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. Vivanza ist nicht zur Anwendung bei Frauen indiziert.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2003-03-04

Informació per a l'usuari

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIVANZA 5 MG FILMTABLETTEN
Vardenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Vivanza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vivanza beachten?
3.
Wie ist Vivanza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vivanza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIVANZA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vivanza enthält Vardenafil. Dieser Wirkstoff gehört zu der Klasse
der
Phosphodiesterase-Typ 5-Hemmer. Sie werden bei erwachsenen Männern
zur Behandlung der
erektilen Dysfunktion eingesetzt, ein Zustand mit Schwierigkeiten,
eine Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten.
Mindestens einer von zehn Männern hat gelegentlich Probleme, eine
Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten. Als Gründe können körperliche und/oder
psychische Ursachen vorliegen.
Unabhängig von der Ursache kommt es aufgrund von Änderungen in
Muskeln und Blutgefäßen dazu,
dass nicht genügend Blut im Penis ist, um einen ausreichend harten
Penis zu bekommen oder
beizubehalten.
Vivanza wirkt nur bei sexueller Stimulation. Es hemmt die
körpereigene Substanz, die Erektionen
abklingen lässt. Vivanza ermöglicht eine Erektion, die ausreichend
lange anhält, um die sexuelle
Akt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vivanza 5 mg Filmtabletten
Vivanza 10 mg Filmtabletten
Vivanza 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette der 5 mg Filmtabletten enthält 5 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid).
Jede Tablette der 10 mg Filmtabletten enthält 10 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Jede Tablette der 20 mg Filmtabletten enthält 20 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Vivanza 5 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „5“
gekennzeichnet sind.
Vivanza 10 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „10“
gekennzeichnet sind.
Vivanza 20 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit einem „v“
und auf der anderen Seite mit „20“
gekennzeichnet sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Erektile Dysfunktion ist die
Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr
ausreichende Erektion des Penis zu
erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Damit Vivanza wirken kann, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei erwachsenen Männern _
Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg, sie ist bei Bedarf ungefähr 25
bis 60 Minuten vor dem
Geschlechtsverkehr einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und
Verträglichkeit kann die Dosis
auf 20 mg erhöht oder auf 5 mg verringert werden. Die empfohlene
Maximaldosis beträgt 20 mg. Die
Einnahme darf nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Vivanza
kann mit oder ohne Nahrung
eingenommen werden. Der Wirkungseintritt kann bei gleichzeitiger
Einnahme einer fettreichen
Mahlzeit verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
Arzneimittel n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents