Vimpat

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

lakosamid

Saatavilla:

UCB Pharma SA

ATC-koodi:

N03AX18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lacosamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptiká,

Terapeuttinen alue:

epilepsie

Käyttöaiheet:

Vimpat je indikovaný ako monoterapia a prídavná terapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých, dospievajúcich a detí od 4 rokov s epilepsiou.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 46

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2008-08-29

Pakkausseloste

                                132
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
133
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIMPAT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIMPAT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lakosamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vimpat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vimpat
3.
Ako užívať Vimpat
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vimpat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIMPAT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIMPAT
Vimpat obsahuje lakosamid, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“. Tieto lieky sa
používajú na liečbu epilepsie.
•
Tento liek ste dostali na zníženie počtu záchvatov (kŕčov),
ktoré mávate.
NA ČO SA VIMPAT POUŽÍVA
•
Vimpat sa používa:
▪
samostatne a spolu inými antiepileptikami u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov
a starších na liečbu určitého typu epilepsie s charakteristickým
výskytom parciálnych
záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej. Pri tomto
type epilepsie záchvaty
spočiatku ovplyvňujú len jednu stranu mozgu. Následne sa však
môžu rozšíriť na väčšie
oblasti na oboch stranách vášho mozgu.
▪
spolu s inými antiepileptikami u 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg lakosamidu.
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lakosamidu.
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lakosamidu.
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lakosamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vimpat 50 mg filmom obalené tablety
Ružovkasté, oválne, filmom obalené tablety s približnými
rozmermi 10,4 mm x 4,9 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “50” na druhej strane.
Vimpat 100 mg filmom obalené tablety
Tmavožlté, oválne, filmom obalené tablety s približnými rozmermi
13,2 mm x 6,1 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “100” na druhej strane.
Vimpat 150 mg filmom obalené tablety
Lososové (ružovo-oranžové), oválne, filmom obalené tablety s
približnými rozmermi 15,1 mm
x 7,0 mm a s označením “SP” na jednej strane a “150” na
druhej strane.
Vimpat 200 mg filmom obalené tablety
Modré, oválne, filmom obalené tablety s približnými rozmermi 16,6
mm x 7,8 mm a s označením
“SP” na jednej strane a “200” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vimpat je indikovaný ako monoterapia na liečbu parciálnych
záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 2 rokov s epilepsiou.
3
Vimpat je indikovaný ako prídavná terapia
•
na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov s epilepsiou,
•
na liečbu primárnych generalizovan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia