Versican Plus Pi/L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Canine parainfluenza τύπου 2 ιός, στέλεχος CPiV-2 Βιο 15 (ζωντανό εξασθενημένο), Leptospira interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα, στέλεχος MSLB 1088, L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089, L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola, στέλεχος MSLB 1090 και L. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091 (όλο το αδρανοποιημένο)

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA.

ATC-koodi:

QI07AI08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Terapeuttinen ryhmä:

Σκύλοι

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά για canidae, Ζώντων ιών και αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια

Käyttöaiheet:

Ενεργός ανοσοποίηση σκύλων από την ηλικία των έξι εβδομάδων. - για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από την canine parainfluenza virus, - για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, την μόλυνση και την απέκκριση προκαλείται από Leptospira οροτύπους μπρατισλάβα, canicola, grippotyphosa και icterohaemorrhagiae. Έναρξη της ανοσίας: Ανοσίας έχει αποδειχθεί από 3 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του κύριου μαθήματος για CPiV και από 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του κύριου μαθήματος για Leptospira συστατικά. Διάρκεια ανοσίας: Τουλάχιστον ένα έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό για όλα τα συστατικά του Versican Plus Pi / L4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-30

Pakkausseloste

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS PI/L4 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Versican Plus Pi/ L4 λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της παραϊνφλουέντζα Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
* 10
5.1
TCID
50
*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR ** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR ** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus Pi/L4 λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
_ _
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της παραϊνφλουέντζα Τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2-Bio 15 10
3.1
TCID
50
* 10
5.1
TCID
50
*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ):
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR ** τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091
ALR ** τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR ** τίτλος ≥ 1:51
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας 50 %.
**
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα
για ενέσιμο εναιώρημα.
Η παρουσίαση είναι η ακόλουθη:
Λυοφιλοποιημένο υλικό: σπογγώδες
υλικό λευκού χρώματος.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2019

Näytä asiakirjojen historia