Tygacil

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

Tigecycline

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

J01AA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tigecycline

Terapeuttinen ryhmä:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeuttinen alue:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Käyttöaiheet:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika. pravilno korištenje antibakterijskih sredstava.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-24

Pakkausseloste

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TYGACIL 50 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tigeciklin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tygacil i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Tygacil
3.
Kako primjenjivati Tygacil
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tygacil
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYGACIL I ZA ŠTO SE KORISTI
Tygacil je antibiotik iz glicilciklinske skupine koji djeluje tako da
zaustavlja rast bakterija koje
uzrokuju infekcije.
Vaš liječnik je Vama ili Vašem djetetu propisao Tygacil zato što
Vi ili Vaše dijete koje ima najmanje 8
godina imate jednu od sljedećih vrsta ozbiljnih infekcija:

Kompliciranu infekciju kože i mekih tkiva (tkiva ispod kože), ne
uključujući infekcije
dijabetičkog stopala

Kompliciranu infekciju u trbuhu.
Tygacil se primjenjuje samo kada liječnik smatra da drugi antibiotici
nisu prikladni.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TYGACIL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TYGACIL

ako ste alergični na tigeciklin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Ukoliko
ste alergični na tetraciklinsku skupinu antibiotika (npr. minociklin,
doksiciklin, itd.), možete biti
alergični i na tigeciklin.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO PRIMITE
TYGACIL:

Ako imate ranu koja slabo ili sporo zacjeljuje.

Ako imate proljev prije primanja Tygacila. Ukoliko dobijete proljev za
vrijeme ili nakon
liječenja, odmah o tome obavijestite liječnika. Nemojte uzimati
lijekove proti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tygacil 50 mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica Tygacila od 5 ml sadrži 50 mg tigeciklina. Nakon
pripreme, 1 ml sadrži 10 mg
tigeciklina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju (prašak za infuziju).
Narančasti „kolačić“ ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tygacil je indiciran u odraslih i u djece starije od osam godina za
liječenje sljedećih infekcija (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):

Komplicirane infekcije kože i mekih tkiva, isključujući infekcije
dijabetičkog stopala (vidjeti
dio 4.4);

Komplicirane intraabdominalne infekcije.
Tygacil se može primjenjivati samo u situacijama kada alternativni
antibiotici nisu prikladni (vidjeti
dijelove 4.4, 4.8 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza je početna doza od 100 mg, nakon čega slijedi 50
mg svakih 12 sati tijekom 5 do 14
dana.
_Djeca i adolescenti (od 8 do 17 godina)_
Djeca u dobi od 8 do < 12 godina: 1,2 mg/kg tigeciklina svakih 12 sati
u venu do maksimalne doze od
50 mg svakih 12 sati tijekom 5 do 14 dana.
Adolescenti u dobi od 12 do < 18 godina: 50 mg tigeciklina svakih 12
sati tijekom 5 do 14 dana.
Trajanje terapije ovisi o težini, mjestu infekcije te o kliničkom
odgovoru bolesnika.
_Starije osobe_
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
3
Nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s blagim do umjereno
teškim oštećenjem funkcije
jetre (Child Pugh A i Child Pugh B).
U bolesnika (uključujući i pedijatrijske bolesnike) s teškim
oštećenjem funkcije jetre (Child Pugh C),
potrebno je smanjiti dozu tigeciklina za 50 %. Doza u odraslih
bolesnika treba se smanjiti na 25 mg
svakih 12 sati nakon udarne doze od 100 mg. Bolesnike s teškim
oštećenjem fun
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia