Maa: Norja
Kieli: norja
Lähde: Statens legemiddelverk
Perfenazindekanoat
Orion Corporation - Espoo
N05AB03
Perfenazindekanoat
108.2 mg/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Ampulle 10x1 ml
C
Markedsført
2001-01-01
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trilafon dekanoat injeksjonsvæske, oppløsning, 108,2 mg/ml perfenazindekanoat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Trilafon dekanoat er, og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Trilafon dekanoat 3. Hvordan du bruker Trilafon dekanoat 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Trilafon dekanoat 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Trilafon dekanoat er, og hva det brukes mot Trilafon injeksjonsvæske, oppløsning, tilhører en gruppe legemidler som kalles nevroleptika. Nevroleptika har en svakt beroligende/søvndyssende effekt. Trilafon har en sterk effekt på psykoser og sterk dempende effekt på stemningsleiet. Trilafon injeksjonsvæske brukes ved kronisk schizofreni, psykoser, mani og paranoia (vrangforestillinger). Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Trilafon dekanoat Bruk ikke Trilafon dekanoat • hvis du er allergisk (overfølsom) overfor perfenazin eller et av de andre innholdsstoffene i Trilafon dekanoat. • ved bevisstløshet eller dersom du har redusert bevissthet forårsaket av medikamenter eller rusmidler. • dersom du har blodsykdommer. • dersom du har malignt nevroleptikumsyndrom (symptomer er blant annet blodtrykksvariasjoner, feber, nedsatt bevissthet, muskelsvakhet, bevegelseshemming, svetting). Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Trilafon dekanoat V Lue koko asiakirja
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN TRILAFON DEKANOAT 108,2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVATITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Perfenazindekanoat 108,2 mg tilsvarende 78,3 mg perfenazin. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning. Klar viskøs gul oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Kronisk schizofreni, psykoser, mani og paranoia. Behandlingen skal innledes med Trilafon tabletter for å klarlegge pasientens reaksjon på perfenazin. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosene skal tilpasses individuelt og holdes på lavest mulig nivå. Preparatet gis kun intramuskulært. Etter å ha brakt symptomene under kontroll med Trilafon tabletter eller injeksjonsvæske, settes 1 ml dypt intramuskulært. Preparatet må ikke gis intravenøst. Effekten vil vanligvis vare i 3-4 uker. God vedlikeholdsterapi oppnås med 1-2,0 ml hver 3. til 4. uke. For å oppnå lavest mulig effektiv dose, anbefales bruk av serumkonsentrasjonsmålinger. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Bevisstløshet. Redusert bevissthet forårsaket av akutt medikament eller rusmiddelintoksikasjon. Bloddyskrasier. Malignt neuroleptikasyndrom. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Initial, parenteralt og hos eldre må man være oppmerksom på faren for blodtrykksfall og kollaps (til behandling av hypertensive kriser brukes noradrenalin). Ved langvarig antipsykotikumbehandling må vedlikeholdsdosen ikke være høyere enn strengt nødvendig og pasientene bør kontrolleres regelmessig hver 3. måned. Akutte ekstrapyramidale bivirkninger kan kontrolleres ved dosereduksjon og/eller innsettende behandling med antiparkinson middel. Antiparkinson midler bør også brukes kortvarig profylaktisk ved doseringer som medfører stor risiko for slike bivirkninger. Man bør være observant overfor tidlige symptomer på tardive dyskinesier. Legemidlet bør brukes med forsiktighet og do Lue koko asiakirja