Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare srl - mebrofeninum - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 40 mg - teknetium(99mtc)mebrofeniini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - hydrochlorothiazidum,triamterenum - tabletti - hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - triamterenum,hydrochlorothiazidum - tabletti - hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

m.r. pharma gmbh - ceftriaxonum dinatricum hydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - keftriaksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

m.r. pharma gmbh - ceftriaxonum dinatricum hydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - keftriaksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

m.r. pharma gmbh - ceftriaxonum dinatricum hydricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - keftriaksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

m.r. pharma gmbh - ceftriaxonum dinatricum hydricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - keftriaksoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

statens serum institut - tuberculini laajennettiin proteinosum puhdistettu käytettäväksi ihmisen - voide - tuberkuliini