Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluticasoni furoas, umeclidinium, vilanterolum
GlaxoSmithKline AG
R03AL08
fluticasoni furoas, umeclidinium, vilanterolum
Poudre pour Inhalation en récipient unidose
fluticasonum furoas 100 µg, umeclidinium charge de 62,5 µg de umeclidinii bromidum, vilanterolum 25 µg de vilanteroli trifenatas, excipiens poudre pour dosi.
B
Synthetika
La MPOC
zugelassen
2018-09-20
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Trelegy Ellipta Qu'est-ce que Trelegy Ellipta et quand doit-il être utilisé? Quand Trelegy Ellipta ne doit-il pas être utilisé? Trelegy Ellipta peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Trelegy Ellipta? Quels effets secondaires Trelegy Ellipta peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Trelegy Ellipta? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Trelegy Ellipta? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Trelegy Ellipta GlaxoSmithKline AG Qu'est-ce que Trelegy Ellipta et quand doit-il être utilisé? Trelegy Ellipta contient trois principes actifs, le furoate de fluticasone, le bromure d'uméclidinium et le vilantérol. Trelegy Ellipta est utilisé dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez l'adulte à partir de 18 ans, lorsque les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces. Dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), généralement due au tabagisme, la muqueuse respiratoire est enflammée et épaissie. La BPCO est une maladie insidieuse qui s'aggrave lente Lue koko asiakirja
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Trelegy Ellipta Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Trelegy Ellipta GlaxoSmithKline AG Composition Principes actifs Fluticasoni-17 furoas. Umeclidinium (ut Umeclidinii bromidum). Vilanterolum (ut Vilanteroli trifenatas). Excipients Lactosum monohydricum (avec de faibles quantités de protéines du lait), magnesii stearas, q.s. ad pulverem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre pour inhalation en récipient unidose Une dose unitaire de Trelegy Ellipta 92/55/22 contient 100 µg de furoate de fluticasone (FF), 62,5 µg d'uméclidinium (UMEC, correspondant à 74,2 µg de bromure d'uméclidinium) et 25 µg de vilantérol (VI, sous forme de trifénatate de vilantérol). La dose administrée (libérée par l'embout de l'inhalateur Ellipta) est de 92 µg de furoate de fluticasone, 55 µg d'uméclidinium et 22 µg de vilantérol. Un inhalateur Ellipta contient 30 doses unitaires à inhaler. Indications/Possibilités d’emploi Traitement d'entretien de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les patients adultes ayant subi ≥1 exacerbation dans les 12 derniers mois et traités de façon non satisfaisante par l'association d'un CSI et d'un LABA ou par l'association d'un LABA et d'un LAMA. Posologie/Mode d’emploi Trelegy Ellipta e Lue koko asiakirja