Tredaptive

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-05-2012

Aktiivinen ainesosa:

laropiprant, ácido nicotínico

Saatavilla:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-koodi:

C10AD52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes modificadores de lipídios

Terapeuttinen alue:

Deslipidemias

Käyttöaiheet:

O Tredaptive é indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (LDL) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (HDL) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). Tredaptive deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima A (HMG-CoA)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da HMG-CoA-redutase monoterapia é inadequados. Ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a HMG-CoA-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. Dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com Tredaptive.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2008-07-03

Pakkausseloste

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tredaptive e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tredaptive
3.
Como tomar Tredaptive
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Tredaptive
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREDAPTIVE E PARA QUE É UTILIZADO
O nome do seu medicamento é Tredaptive. Contém duas substâncias
ativas diferentes:
•
ácido nicotínico, um medicamento modificador dos lípidos e
•
laropiprant, que reduz os sintomas de rubor, um efeito secundário
frequente do ácido nicotínico.
COMO FUNCIONA O TREDAPTIVE
TREDAPTIVE É UTILIZADO EM CONJUNTO COM A DIETA:
•
para reduzir o nível do seu colesterol “mau” através da
redução no sangue dos níveis de
colesterol total, colesterol das LDL, de substâncias gordas
denominadas triglicéridos e de apo B
(um componente das LDL).
•
para aumentar os níveis de colesterol “bom” (colesterol das HDL)
e de apo A-I (um
componente das HDL).
O QUE DEVEREI SABER SOBRE O COLESTEROL E OS TRIGLICÉRIDOS?
O colesterol é uma das várias gorduras presentes no seu sangue. O
seu colesterol total é constituído
principalmente por colesterol “mau” (LDL) e colesterol “bom”
(HDL).
O colesterol das LDL é frequentemen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de libertação modificada.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação modificada contém 1.000 mg de ácido
nicotínico e 20 mg de
laropiprant.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de libertação modificada contém 128,4 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Comprimido em forma de cápsula, de cor branca a esbranquiçada, com a
gravação “552” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tredaptive é indicado no tratamento da dislipidémia, em particular
nos doentes adultos com
dislipidémia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de
colesterol das LDL e dos
triglicéridos e níveis baixos do colesterol das HDL) e em doentes
adultos com hipercolesterolémia
primária (heterozigótica familiar e não familiar).
Tredaptive deve ser utilizado nos doentes em associação com
inibidores da redutase da HMG-CoA
(estatinas), quando o efeito hipocolesterolemiante do inibidor da
redutase da HMG-CoA em
monoterapia é inadequado. Só poderá ser utilizado em monoterapia
nos doentes em que os inibidores
da redutase da HMG-CoA são considerados inadequados ou não são
tolerados. Durante a terapêutica
com Tredaptive deve prosseguir-se com a dieta e com outros tratamentos
não farmacológicos (por ex.,
exercício, redução ponderal).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial é de um comprimido de libertação modificada (1.000
mg de ácido nicotínico/20 mg de
laropiprant) uma vez por dia. Após quatro semanas, recomenda-se que
os doentes passem para a dose
de manutenção de 2.000 mg/40 mg, administrada sob a forma de dois
comprimidos de libertação
modificada (1.000 mg/20 mg cada) uma vez por dia. Não foram estudadas
doses diárias superiores a
2.000 mg/40 m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-05-2012

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