Maa: Belgia
Kieli: saksa
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tilmicosin
Huvepharma
QJ01FA91
Tilmicosin
300 mg/ml
Injektionslösung
Tilmicosin 300 mg/ml
subkutane Anwendung
Rind; Schaf
Tilmicosin
CTI-code: 553520-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4183224 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553520-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 553511-01 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie TILMOVET 300 MG/ML 1 / 6 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 ANTWERPEN BELGIEN Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Biovet JSC 39 Petar Rakov Str. 4550 PESHTERA BULGARIEN 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe Tilmicosin 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml bernsteingelbe Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Tilmicosin 300 mg 4. ANWENDUNGSGEBIETE RINDER Behandlung boviner Atemwegserkrankungen, unter Beteiligung von _Mannheimia haemolytica _und _Pasteurella multocida_. Behandlung der interdigitalen Nekrobazillose. SCHAFE Behandlung von Atemwegsinfektionen, verursacht durch _Mannheimia haemolytica _und _Pasteurella_ _multocida_. Behandlung von Moderhinke bei Schafen, verursacht durch _Dichelobacter nodosus _und _Fusobacterium necrophorum._ Behandlung von akuter Mastitis bei Schafen, verursacht durch _Staphylococcus aureus _und _Mycoplasma agalactiae_. Bijsluiter – DE versie TILMOVET 300 MG/ML 2 / 6 5. GEGENANZEIGEN Nicht intravenös anwenden. Nicht intramuskulär anwenden. Nicht anwenden bei Lämmern mit einem Körpergewicht unter 15 kg. Nicht bei Primaten anwenden. Nicht anwenden bei Schweinen. Nicht anwenden bei Pferden und Eseln. Nicht anwenden bei Ziegen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem aktiven Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. 6. NEBENWIRKUNGEN Gelegentlich kann es an der Injektionsstelle zu einer weichen, diffusen Schwellung kommen, die jedoch innerhalb von fünf bis acht Tagen verschwindet. In seltenen Fällen wurden Festliegen, Koordinationsprobleme und Krämpfe beobachtet. Bei Rindern wurden Todesfälle nach einer intravenösen Einzeldosis von 5 mg/kg Körpergewicht sowie nach Lue koko asiakirja