Maa: Sveitsi
Kieli: saksa
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
JOD
Guerbet AG
V08AA05
iodine
Lösung zur Blasen-Instillation
natrii ioxitalamas 210 mg corresp. iodum 120 mg, natrii calcii edetas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Röntgenkontrastmittel
1974-12-04
FACHINFORMATION Unerwünschte Wirkungen TELEBRIX® 12 Sodium/TELEBRIX® 30 Meglumin/TELEBRIX® 35 Hochosmolales ionisches Röntgenkontrastmittel Zusammensetzung Wirkstoff: Ioxitalaminsäure, Natrium- und Megluminsalz Hilfsstoffe: Natrium-calciumedetat, Natriumdihydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Röntgenkontrastmittel in drei Iodkonzentrationen: ·TELEBRIX 12 Sodium (Blasen-Instillationslösung): 1 ml enthält 210 mg Natriumioxitalamat in klarer, farbloser bis hellgelber wässriger Lösung. Iodgehalt 120 mg/ml (=12% m/V) ·TELEBRIX 30 Meglumin (intravenöse Injektionslösung): 1 ml enthält 660.3 mg Megluminioxitalamat in klarer, farbloser bis hellgelber wässriger Lösung. Iodgehalt 300 mg/ml (=30% m/V) ·TELEBRIX 35 (intravenöse Injektionslösung): 1 ml enthält 650.9 mg Megluminioxitalamat und 96.6 mg Natriumioxitalamat in klarer, farbloser bis hellgelber wässriger Lösung. Iodgehalt 350 mg/ml (=35% m/V). Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten Sowohl für Erwachsene als auch für Kinder: ·TELEBRIX 12 Sodium: Retrograde oder suprapubische Zystographie ·TELEBRIX 30 Meglumin: Intravenöse Urographie, retrograde oder suprapubische Zystographie, Computertomographie ·TELEBRIX 35: Intravenöse Urographie, Computertomographie, intravenöse Digitale Subraktionsangiographie Dosierung / Anwendung Die Dosierung in den einzelnen Anwendungsgebieten richtet sich nach dem Patientenstatus, der klinischen Fragestellung und der Untersuchungstechnik, wobei das Kontrastmittel je nach Indikation / Dosierungsstärke / Konzentration intravenös oder retrograd über den Ureter intravesikal verabreicht werden kann. Die applizierte Kontrastmittelmenge soll so klein wie möglich gehalten werden. Die hierunter angegebenen Richtwerte basieren auf entsprechender klinischer Erfahrung: Besondere Patientengruppen Säuglinge, Pädiatrie: Wie bei allen anderen hyperosmolaren Kontrastmitteln ist die Anwendung des Präparats bei Neugeborenen, Kleinkindern und Kindern je nach Indikati Lue koko asiakirja