Maa: Puola
Kieli: puola
Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cefamandolum
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
J01DC03
Cefamandolum
1 g
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990361212
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA TARCEFANDOL, 1 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ _CEFAMANDOLUM _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Tarcefandol i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tarcefandol 3. Jak stosować Tarcefandol 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Tarcefandol 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST TARCEFANDOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Tarcefandol zawiera, jako substancję czynną, cefamandol. Cefamandol należy do antybiotyków zwanych cefalosporynami – podobnych do penicylin. Tarcefandol stosuje się w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe na ten lek drobnoustroje: zakażenia dolnych dróg oddechowych;_ _ zakażenia układu moczowego; zapalenie otrzewnej;_ _ posocznica;_ _ zakażenia skóry i tkanek miękkich; _ _ zakażenia kości i stawów; zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TARCEFANDOL KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TARCEFANDOL Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na cefamandol lub na inne antybiotyki cefalosporynowe. OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Tarcefandol należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta: występowała kiedykolwiek reakcja uczuleniowa Lue koko asiakirja
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera 1 g cefamandolu_ _(_Cefamandolum_) w postaci nafanu. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Proszek barwy białej do jasnokremowej 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Cefamandol stosuje się w niżej podanych zakażeniach wywoływanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia dolnych dróg oddechowych; zakażenia układu moczowego; zapalenie otrzewnej;_ _ posocznica;_ _ zakażenia skóry i tkanek miękkich;_ _ zakażenia kości i stawów; zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Wielkość dawki zależy od stopnia ciężkości zakażenia, wrażliwości drobnoustroju wywołującego zakażenie, stanu pacjenta, wieku i masy ciała. Dorośli Zwykle podaje się dożylnie lub domięśniowo 500 mg do 1 g co 4 do 8 godzin W ciężkich zakażeniach można podawać 2 g co 4 godziny (maksymalnie do 12 g na dobę). Niemowlęta i dzieci Zwykle podaje się 50 do 100 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych co 4 do 8 godzin; w ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 150 mg/kg mc. na dobę, nie przekraczając dawki maksymalnej dla dorosłych. Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym Dorośli – 1 do 2 g dożylnie lub domięśniowo 30 minut do 1 godziny przed zabiegiem chirurgicznym, a następnie 1 do 2 g co 6 godzin przez 24 do 48 godzin. Dzieci – 50 do 100 mg/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych co 4 do 8 godzin. 2 Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek KLIRENS KREATYNINY [ML/MIN] CIĘŻKIE ZAKAŻENIA DAWKA MAKSYMALNA >80 1 do 2 g co 6 godz. 2 g co 4 godz. 80-50 750 mg do 1,5 g co 6 godz. 1,5 g co 4 godz. lub 2 g co 6 godz. 50-25 750 mg do 1,5 g co 8 godz. 1,5 g co 6 godz Lue koko asiakirja