Tadalafil Lilly

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urológiai

Terapeuttinen alue:

Merevedési zavar

Käyttöaiheet:

A merevedési zavar kezelésére felnőtt férfiakban. Annak érdekében, hogy a tadalafil hatékony legyen, szexuális ingerlésre van szükség. A Tadalafil Lilly nem javallt nőknek. A kezelés a tünetek a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás a felnőtt férfiak.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tadalafil Lilly és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tadalafil Lilly szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tadalafil Lilly-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tadalafil Lilly-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TADALAFIL LILLYÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tadalafil Lilly-t a felnőtt férfiak ún. erektilis
diszfunkciójának, azaz merevedési zavarának
kezelésére használják (amikor nehézséget okoz a hímvesszőnek a
szexuális tevékenységhez szükséges
mértékű merevedését elérni, ill. fenntartani). A Tadalafil
Lilly-ről igazolták, hogy jelentősen javítja a
szexuális tevékenységhez alkalmas hímvessző-merevedés
elérésének képességét.
A Tadalafil Lilly tadalafil nevű hatóanyagot tartalmaz, mely az
úgynevezett foszfodieszteráz-5-gátlók
csoportjába tartozik. Szexuális ingerlést követően a Tadalafil
Lilly ellazítja a hímvessző ereit, melynek
hatására a véráramlás fokozódik, és merevedés
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
2,5 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
87 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Világos narancssárga színű és mandula alakú, 8,58 mm × 5,23 mm
méretű tabletta, egyik oldalon
„C 2 ½” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál.
A tadalafil hatásának eléréséhez szexuális stimuláció
szükséges.
A Tadalafil Lilly nők számára történő alkalmazása nem
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtt férfiak _
Javasolt adagja általában 10 mg a feltételezett szexuális
tevékenységet megelőzően, étkezéssel együtt
vagy attól függetlenül bevéve.
Azoknál a betegeknél, akiknél a 10 mg tadalafil nem ér el
megfelelő hatást, megkísérelhető 20 mg
alkalmazása. A szexuális tevékenység előtt legalább 30 perccel
be lehet venni.
A készítmény naponta legfeljebb egyszer alkalmazható.
A 10 és 20 mg-os tadalafil a várható szexuális tevékenység
előtt alkalmazandó, folyamatos
mindennapos használata nem javasolt.
Azoknál a betegeknél, akiknél előre látható a Tadalafil Lilly
gyakori (azaz legalább hetente kétszeri)
alkalmazása, a beteg választása és az orvos megítélése alapján
megfontolható a napi egyszeri adagolás
a Tadalafil Lilly legalacsonyabb dózisaival.
Ezeknél a betegeknél a javasolt adag 5 mg naponta egyszer,
megközelítően ugyanabban a napszakban.
Az egyéni tolerancia alapján az adagot csökkenteni lehet 2,5 mg-ra.
3
A mindennapos folyamatos alkalmazás helyességét időszakosan újra
kell értékelni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősebb férfiak _
Az adag módosítása nem szükséges idősebb betegek esetén.
_Vesekárosodásban szenvedő f
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia