Suvaxyn Parvo/E

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2010

Aktiivinen ainesosa:

Porcines Parvovirus, Stamm S-80, inaktiviert; Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm B-7, Serotyp 2, inaktiviert

Saatavilla:

Fort Dodge Veterinär GmbH (8011262)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Porcine Parvovirus, strain S-80, inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae, strain B-7, serotype 2, inactivated

Lääkemuoto:

Emulsion zur Injektion

Koostumus:

Porcines Parvovirus, Stamm S-80, inaktiviert (35329) 160 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm B-7, Serotyp 2, inaktiviert (35062) 60 Prozent Schutz

Antoreitti:

intramuskuläre Anwendung

Terapeuttinen ryhmä:

Schwein

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

2002-05-16

Valmisteyhteenveto

                                1. BEZEICHNUNG 
DES 
TIERARZNEIMITTELS 
 
SUVAXYN
®
 PARVO/E 
 
 
2. QUALITATIVE 
UND 
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
 
 
WIRKSAME BESTANDTEILE 
 PRO DOSIS (2 ML) 
 
Inaktiviertes porcines Parvovirus, Stamm S-80 
 
Induziert einen HIA*  
Titer von mindestens 160 
(in Kaninchen) 
 Inaktiviertes 
_Erysipelothrix rhusiopathiae_, 
Stamm 
B-7 
(Serotyp 
2)     R.P.** 
> 1 in  
Übereinstimmung mit 
der EP-Monographie 
* HIA= Hämagglutinations-Inhibitions-Antikörper 
** Die Relative Potenz
R.P. wird mit einem Referenzimpfstoff verglichen, der
einen ausreichenden 
Schutz bei geimpften Schweinen bietet. 
 
ADJUVANTIEN 
Marcol 52 (Mineralöl) 
730,14 mg 
Montanide 888 (Emulgator) 
  74,32 mg 
 
Simulsol 5100 (Emulgator) 
   69,95 mg 
 
 
 
SONSTIGE BESTANDTEILE 
 
Thiomersal                                        
                                             
  0,2 mg 
 
Formaldehyde                                      
                                          < 0,05
%    
 
 
 
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1. 
 
 
 
3. DARREICHUNGSFORM 
 
Emulsion zur Injektion. 
Aussehen: Elfenbeinfarbige, ölige Emulsion. 
 
 
4. KLINISCHE 
ANGABEN 
 
4.1 ZIELTIERART(EN) 
 
Schweine (Jungsauen und Sauen) 
 
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE 
UNTER 
ANGABE DER ZIELTIERART(EN) 
 
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen (Jungsauen und Sauen) um: 
 
- 
Fortpflanzungsstörungen, verursacht durch porcines Parvovirus, zu
verhüten. 
 
- 
Klinische Symptome, verursacht durch _Erysipelothrix rhusiopathiae_ 
 
Infektionen der Serotypen 2 und Serotypen 1, zu verringern. 
 
Die Immunität setzt 3 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung
ein. Die 
Impfung bietet für 6 Monate Schutz. 
 
4.3 GEGENANZEIGEN 
 
 
Nicht weniger als drei Wochen vor dem Belegen verabreichen. 
 
4.4 
BESONDERE WARN
                                
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