Страна: Германия
Език: немски
Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Porcines Parvovirus, Stamm S-80, inaktiviert; Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm B-7, Serotyp 2, inaktiviert
Fort Dodge Veterinär GmbH (8011262)
Porcine Parvovirus, strain S-80, inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae, strain B-7, serotype 2, inactivated
Emulsion zur Injektion
Porcines Parvovirus, Stamm S-80, inaktiviert (35329) 160 Haemagglutinin-Hemmungs-Antikörpertiter Einheit; Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm B-7, Serotyp 2, inaktiviert (35062) 60 Prozent Schutz
intramuskuläre Anwendung
Schwein
erloschen
2002-05-16
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SUVAXYN ® PARVO/E 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSAME BESTANDTEILE PRO DOSIS (2 ML) Inaktiviertes porcines Parvovirus, Stamm S-80 Induziert einen HIA* Titer von mindestens 160 (in Kaninchen) Inaktiviertes _Erysipelothrix rhusiopathiae_, Stamm B-7 (Serotyp 2) R.P.** > 1 in Übereinstimmung mit der EP-Monographie * HIA= Hämagglutinations-Inhibitions-Antikörper ** Die Relative Potenz R.P. wird mit einem Referenzimpfstoff verglichen, der einen ausreichenden Schutz bei geimpften Schweinen bietet. ADJUVANTIEN Marcol 52 (Mineralöl) 730,14 mg Montanide 888 (Emulgator) 74,32 mg Simulsol 5100 (Emulgator) 69,95 mg SONSTIGE BESTANDTEILE Thiomersal 0,2 mg Formaldehyde < 0,05 % Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Aussehen: Elfenbeinfarbige, ölige Emulsion. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (Jungsauen und Sauen) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur aktiven Immunisierung von Schweinen (Jungsauen und Sauen) um: - Fortpflanzungsstörungen, verursacht durch porcines Parvovirus, zu verhüten. - Klinische Symptome, verursacht durch _Erysipelothrix rhusiopathiae_ Infektionen der Serotypen 2 und Serotypen 1, zu verringern. Die Immunität setzt 3 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung ein. Die Impfung bietet für 6 Monate Schutz. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht weniger als drei Wochen vor dem Belegen verabreichen. 4.4 BESONDERE WARN Прочетете целия документ