Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sulfaguanidine
LABORATOIRES LAFRAN
sulfaguanidine
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > sulfaguanidine : 500 mg . Sous forme de : sulfaguanidine hydratée
orale
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
SULFAMIDE, ANTIINFECTUEUX INTESTINAL
312 634-5 ou 34009 312 634 5 6 - tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/1995;
Valide
1995-08-17
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2017
Dénomination du médicament
SULFAGUANIDINE LAFRAN 500 mg, comprimé
Sulfaguanidine
Encadré
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/11/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SULFAGUANIDINE LAFRAN 500 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE SULFAGUANIDINE ………………………………………….500 mg, pour un comprimé Excipient à effet notoire : Amidon de blé (gluten) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diarrhée aiguë présumée d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l’état général, fièvre, signes toxi-infectieux….) Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d’une réhydratation si elle est nécessaire. L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées,…..) 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE 4 à 6 comprimés par jour, à répartir dans la journée en 2 à 3 prises. La durée du traitement est limitée à 7 jours. Population pédiatrique Contre-indiqué. Voir également les rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 4.6. Mode d’administration Voie orale 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité aux sulfamides ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · Déficit en G6PD y compris chez l’enfant allaité : risque de déclenchement d’une hémolyse, · Insuffisance rénale sévère · Insuffisance hépatique sévère · Pendant l’allaitement si le nouveau-né a moins de 1 mois · En cas d’intolérance au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé Ce médicament est déconseillé dans les situations suivantes : · Grossesse et allaitement lorsque le nourrisson a plus de 1 mois · En association avec la méthénamine et la phénytoïne. 4.4. Mises en garde spéciales e Lue koko asiakirja