SELEPARINA

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Nadroparino kalcio druska

Saatavilla:

Limedika, UAB

ATC-koodi:

B01AB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Nadroparino calcium salt

Annos:

2850 anti-Xa TV/0,3 ml

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Antoreitti:

leisti į veną;leisti po oda;leisti į arteriją

Prescription tyyppi:

Receptinis

Terapeuttinen alue:

Nadroparin

Valtuutuksen tilan:

Registruotas

Valtuutus päivämäärä:

2022-11-08

Valmisteyhteenveto

                                PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SELEPARINA 2850 anti-Xa TV/0,3 ml injekcinis tirpalas
SELEPARINA 3800 anti-Xa TV/0,4 ml injekcinis tirpalas
SELEPARINA 5700 anti-Xa TV/0,6 ml injekcinis tirpalas
nadroparino kalcio druska
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,3 ml) yra 2850 anti-Xa TV
nadroparino kalcio druskos.
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,4 ml) yra 3800 anti-Xa TV
nadroparino kalcio druskos.
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,6 ml) yra 5700 anti-Xa TV
nadroparino kalcio druskos.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: kalcio hidroksido tirpalas arba praskiesta
vandenilio chlorido rūgštis koreguoti
pH (nuo 5 iki 7,5) bei injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
6 užpildyti švirkštai po 0,3 ml
6 užpildyti švirkštai po 0,4 ml
10 užpildytų švirkštų po 0,6 ml
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti po oda arba į veną, arba į arteriją.
Negalima leisti į raumenis.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vartoti paskirtas dozes.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP:
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Neatšaldyti, nes šalta injekcija gali būti skausminga.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas: UAB „Limedika“.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/22/1761/001
LT/L/22/1762/001
LT/L/22/1763/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia