Seebri Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-12-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Glycopyrronium Bromek

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03BB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeuttinen alue:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Käyttöaiheet:

Preparat Seebri Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-28

Pakkausseloste

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seebri Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seebri Breezhaler
3.
Jak stosować lek Seebri Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seebri Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seebri Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Seebri
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Seebri Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanych zaburz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia