Seebri Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium Bromek

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapéutica:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

indicaciones terapéuticas:

Preparat Seebri Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seebri Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seebri Breezhaler
3.
Jak stosować lek Seebri Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seebri Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seebri Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Seebri
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Seebri Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanych zaburz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto