Certican 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

certican 0.5 mg tabletti

novartis finland oy - everolimuusi - tabletti - 0.5 mg - everolimuusi

Certican 0.75 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

certican 0.75 mg tabletti

novartis finland oy - everolimuusi - tabletti - 0.75 mg - everolimuusi

Certican 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

certican 1 mg tabletti

novartis finland oy - everolimuusi - tabletti - 1 mg - everolimuusi

Imatinib medac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Certican 0.25 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

certican 0.25 mg dispergoituva tabletti

novartis finland oy - everolimuusi - dispergoituva tabletti - 0.25 mg - everolimuusi

Certican 0.1 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

certican 0.1 mg dispergoituva tabletti

novartis finland oy - everolimuusi - dispergoituva tabletti - 0.1 mg - everolimuusi

Inspra 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

inspra 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - eplerenone - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - eplerenoni

Inspra 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

inspra 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - eplerenone - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - eplerenoni

Aderolio 0.25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aderolio 0.25 mg tabletti

sandoz a/s - everolimuusi - tabletti - 0.25 mg - everolimuusi

Aderolio 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aderolio 0.5 mg tabletti

sandoz a/s - everolimuusi - tabletti - 0.5 mg - everolimuusi