Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - natrio chloridas/kalio chloridas/magnio chloridas heksahidratas/natrio acetatas trihidratas/natrio gliukonatas - infuzinis tirpalas - 5,26 g/0,37 g/0,3 g/3,68 g/5,02 g/1000 ml - electrolytes

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - ambroksolio hidrochloridas - šnypščiosios tabletės - 60 mg; 30 mg - ambroxol

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - ambroksolio hidrochloridas - tabletės - 30 mg; 15 mg/5 ml - ambroxol

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - ambroksolio hidrochloridas - tabletės - 30 mg - ambroxol

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - ambroksolio hidrochloridas - šnypščiosios tabletės - 60 mg - ambroxol

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - ambroksolio hidrochloridas - tabletės - 30 mg - ambroxol

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - pramipexole teva skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). pramipexole teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - oprymea skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozę arba "išjungimo" svyravimai). oprymea yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).