Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aco hud nordic ab - ammonii chloridum - oraaliliuos - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - ichthammolum,chlorcarvacrolum,mentholum - peräpuikko - 4 mg / 50 mg - muut yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium-infektiot - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - elävä ei-patogeeninen escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - siat - aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (pwd) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - eläviä ei-patogeenisia escherichia coli-o141:k94 (f18ac) ja o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - siat - sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista ja f18-positiivista escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen e. coli-ripuli (pwd) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen f4-positiivisen ja f-18-positiivisen e: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ja eimeria tenella.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginonipitoisuudet - antiprototsooisia - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneen calvesprevention ripulin diagnosoidussa cryptosporidium parvumin tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. ripulin väheneminen diagnosoidun cryptosporidium parvumin vuoksi. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. molemmissa tapauksissa on todettu oosystekseen erittymisen vähenemistä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - truberzi on tarkoitettu aikuisille ärtyvän suolen oireyhtymän ja ripulin hoitoon (ibs d).