Selincro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefeeni hydrochloride dihydrate - alkoholiin liittyvät häiriöt - alkoholiriippuvuuteen käytettävät lääkkeet - selincro on tarkoitettu alkoholin kulutuksen vähentämiseen aikuispotilailla, joilla on runsasta alkoholinkäyttöä (ks. kohta 5. 1) ilman fyysisiä vieroitusoireita ja jotka eivät vaadi välittömiä vieroitusoireita. selincro-hoitoa saa määrätä vain yhdistettynä jatkuvaan psykososiaaliseen tukeen keskittynyt hoidon noudattamista ja vähentää alkoholin kulutusta. selincro-hoitoa saa aloittaa vain potilaille, joilla on edelleen korkea juominen-riskitaso kaksi viikkoa sen jälkeen, kun alustava arviointi.

Zubsolv Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - opioidien huumeiden väärinkäytön korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.

Bunalict 2 mg / 0,5 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bunalict 2 mg / 0,5 mg resoribletti

sandoz a/s - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Bunalict 8 mg / 2 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bunalict 8 mg / 2 mg resoribletti

sandoz a/s - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 2 mg / 0,5 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg / 0,5 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 4 mg / 1 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg / 1 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 4 mg / 1 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg / 2 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg / 2 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone Mylan 2 mg / 0,5 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone mylan 2 mg / 0,5 mg resoribletti

mylan ab - naloxone hydrochloride dihydrate, buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone Mylan 8 mg / 2 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone mylan 8 mg / 2 mg resoribletti

mylan ab - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini

Sixmo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiini hydrochloride - opioidiin liittyvät häiriöt - muut hermoston huumeet - sixmo on tarkoitettu korvaushoito opioidien riippuvuus kliinisesti vakaa aikuisille potilaille, jotka tarvitsevat enintään 8 mg/vrk kielen alle buprenorfiini, puitteissa lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon.