Fosrenol 250 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 250 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 250 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 500 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 500 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 500 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 750 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 750 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 750 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 1000 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 1000 mg purutabletti

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - purutabletti - 1000 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 750 mg jauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 750 mg jauhe

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - jauhe - 750 mg - lantaanikarbonaatti

Fosrenol 1000 mg jauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosrenol 1000 mg jauhe

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum (iii) carbonate hydrate - jauhe - 1000 mg - lantaanikarbonaatti

OBSTINOL  tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

obstinol tabletti

orion oyj - dantronum,kalsiumia pantothenas - tabletti - dantroni

DORBANEX FORTE  mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dorbanex forte mikstuura

3m health care limited - dantronum,poloksameeri 188 (tarjoaa) - mikstuura - dantroni, yhdistelmävalmisteet

Advate Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). advate-valmistetta ei sisällä von willebrand-tekijä farmakologisesti tehokkaita määriä, ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin tauti.

Roctavian Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostaatit - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).