Sabrilex 500 mg Filmdragerad tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sabrilex 500 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - vigabatrin - filmdragerad tablett - 500 mg - vigabatrin 500 mg aktiv substans - vigabatrin

Sabrilex 500 mg Filmdragerad tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sabrilex 500 mg filmdragerad tablett

europharma sverige ab - vigabatrin - filmdragerad tablett - 500 mg - vigabatrin 500 mg aktiv substans - vigabatrin

Sabrilex 500 mg Granulat till oral lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sabrilex 500 mg granulat till oral lösning

medartuum ab - vigabatrin - granulat till oral lösning - 500 mg - vigabatrin 500 mg aktiv substans - vigabatrin

Sabrilex 500 mg Filmdragerad tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sabrilex 500 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - vigabatrin - filmdragerad tablett - 500 mg - vigabatrin 500 mg aktiv substans - vigabatrin

Silgard Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sironelle 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sironelle 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

exeltis healthcare, s.l. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Gamunex 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gamunex 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

grifols deutschland gmbh - immunglobulin, humant normalt - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 100 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Burinex 0,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

burinex 0,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

karo pharma ab - bumetanid - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - bumetanid 0,5 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne - bumetanid

Burinex 1 mg Tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

burinex 1 mg tablett

karo pharma ab - bumetanid - tablett - 1 mg - bumetanid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - bumetanid