Profamid 250 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

profamid 250 mg tabletti

orion corporation - flutamide - tabletti - 250 mg - flutamidi

PULMOTEC kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmotec kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä

cyclomedica ireland limited - grafite - kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä - teknetium(99mtc)technegas

Tobrex Depot 3 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tobrex depot 3 mg/ml silmätipat, liuos

novartis finland oy - tobramycin - silmätipat, liuos - 3 mg/ml - tobramysiini

Dicloabak 1 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dicloabak 1 mg/ml silmätipat, liuos

laboratoires thea - diclofenac sodium - silmätipat, liuos - 1 mg/ml - diklofenaakki

Tamsact 0.4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tamsact 0.4 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

sanoswiss uab - tamsulosin - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 0.4 mg - tamsulosiini

Paracetamol Codramol 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paracetamol codramol 500 mg tabletti

nutra essential otc, s.l - paracetamol - tabletti - 500 mg - parasetamoli

Firmagon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degareliksia - prostatiset kasvaimet - endokriinihoito - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Degarelix Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostatiset kasvaimet - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Fablyn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoksifeenitartraattia - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - fablyn on tarkoitettu hoidettaessa osteoporoosia postmenopausaalisilla naisilla lisääntyneestä murtumisvaarasta. selkärankaisten ja nikamamurtumien esiintymistiheyden merkittävää vähenemistä, mutta ei lonkkamurtumia, on osoitettu (ks. kohta 5. määritettäessä valinta fablynia tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, sekä sydän-ja verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin erkki on indikoitu hoitoon krooninen hepatiitti c ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b (aikuiset, lapset (kolme vuotta ja sitä vanhemmilla) ja nuoret). ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). tutustu myös interferoni alfa-2b: n valmisteyhteenveto (smpc) lääkemääräystietoja erityisesti, että tuote. naiivi patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen seerumi hepatiitti-c-virus (hcv) rna. lasten ja adolescentsribavirin mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: n hoitoon lapsilla ja nuorilla kolme vuotta täyttäneille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella (ks. kohta 4. aiemmin hoito-vika patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) alfainterferoni-hoidosta, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut.