Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Tobramycin
NOVARTIS FINLAND OY
S01AA12
Tobramycin
3 mg/ml
silmätipat, liuos
Ei kaupan: 5 ml (VNR-numero: 015638)
Ei kaupan: 5 ml
tobramysiini
Myyntilupa myönnetty
2003-04-09
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE TOBREX DEPOT 3 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS tobramysiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Tobrex Depot on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tobrex Depot -silmätippoja 3. Miten Tobrex Depot -silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Tobrex Depot -silmätippojen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ TOBREX DEPOT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tobrex Depot sisältää vaikuttavana aineosana tobramysiiniä ja on antibiootti. Tobrex Depot -silmätippoja käytetään silmän ulkopinnan bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisilla ja yli 1- vuotiailla lapsilla. Tobramysiini, jota on Tobrex Depot -silmätipoissa, voi olla hyväksytty myös muiden tässä pakkausselosteessa nimeämättömien sairauksien hoitoon. Käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai muun terveydenhuoltoalan ammattilaisen puoleen, jos sinulla on kysyttävää, ja noudata aina heidän ohjeitaan. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOBREX DEPOT -SILMÄTIPPOJA ÄLÄ KÄYTÄ TOBREX DEPOT -SILMÄTIPPOJA - jos olet allerginen tobramysiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Tobrex Depot -si Lue koko asiakirja
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE TOBREX DEPOT 3 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS tobramysiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Tobrex Depot on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tobrex Depot -silmätippoja 3. Miten Tobrex Depot -silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Tobrex Depot -silmätippojen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ TOBREX DEPOT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tobrex Depot sisältää vaikuttavana aineosana tobramysiiniä ja on antibiootti. Tobrex Depot -silmätippoja käytetään silmän ulkopinnan bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisilla ja yli 1- vuotiailla lapsilla. Tobramysiini, jota on Tobrex Depot -silmätipoissa, voi olla hyväksytty myös muiden tässä pakkausselosteessa nimeämättömien sairauksien hoitoon. Käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai muun terveydenhuoltoalan ammattilaisen puoleen, jos sinulla on kysyttävää, ja noudata aina heidän ohjeitaan. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT TOBREX DEPOT -SILMÄTIPPOJA ÄLÄ KÄYTÄ TOBREX DEPOT -SILMÄTIPPOJA - jos olet allerginen tobramysiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Tobrex Depot -si Lue koko asiakirja