Naxcel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - keftiofuuri - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis -infektion yhteydessä liittynyt septikemia, polyartriitti tai polyserositiitti. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. hoito akuutti post-partum (puerperal) kohtutulehduksen karjaa, tapauksissa, joissa hoidon toinen antimikrobinen on epäonnistunut.

Zavicefta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Alofisel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - peräsuolen fisteli - immunosuppressantit - alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Ampiclox vet intramammaarisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ampiclox vet intramammaarisuspensio

zoetis animal health aps - ampicillin sodium, cloxacillin sodium - intramammaarisuspensio - penisilliinien yhdistelmävalmisteet

V-Pen 500 500000 IU tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen 500 500000 iu tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 500000 iu - fenoksimetyylipenisilliini

V-Pen Mega 1000000 IU tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen mega 1000000 iu tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000000 iu - fenoksimetyylipenisilliini

V-Pen 1500 1500000 IU tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen 1500 1500000 iu tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 1500000 iu - fenoksimetyylipenisilliini

V-Pen 50 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen 50 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - rakeet oraaliliuosta varten - 50 mg/ml - fenoksimetyylipenisilliini

Geepenil 606 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

geepenil 606 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - benzylpenicillin sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 606 mg - bentsyylipenisilliini

GEEPENIL infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

geepenil infuusiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - benzylpenicillinum natricum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - bentsyylipenisilliini