VEPESID 100 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vepesid 100 mg kapseli, pehmeä

bristol-myers squibb ab - etoposidum - kapseli, pehmeä - 100 mg - etoposidi

EXITOP 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exitop 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

baxter oy - etoposidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - etoposidi

EXITOP 25 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exitop 25 mg kapseli, pehmeä

baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 25 mg - etoposidi

EXITOP 50 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exitop 50 mg kapseli, pehmeä

baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 50 mg - etoposidi

EXITOP 100 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exitop 100 mg kapseli, pehmeä

baxter oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 100 mg - etoposidi

EPOSIN 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eposin 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pch pharmachemie bv - etoposidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - etoposidi

VEPESID 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vepesid 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

orifarm oy - etoposidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - etoposidi

VEPESID 100 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vepesid 100 mg kapseli, pehmeä

orifarm oy - etoposidum - kapseli, pehmeä - 100 mg - etoposidi

Paxene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseli - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - paxene on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on:• pitkälle edennyt aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (aids-ks-potilailla), jotka eivät ole ennen liposomaalista antrasykliini-hoitoa;• metastasoitunut syöpä rintasyöpä (mbc), jotka ovat epäonnistuneet tai eivät ole ehdokkaita standardi antrasykliiniä sisältävä hoito;• edennyt munasarjasyöpä (aoc) tai jäljellä oleva sairaus (> 1 cm), kun alkuperäisen laparotomy, yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan hoito;• metastaattinen munasarjasyöpä (moc) epäonnistumisen jälkeen platinaa sisältävä yhdistelmähoito ilman taksaaneja toisen linjan hoito;• ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito, yhdessä sisplatiinin kanssa. rajoitettu tehokkuustieto tukee tätä indikaatiota (ks. kohta 5.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini