Sogroya Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - croissance - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Jaypirca Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymphome, cellule du manteau - inhibiteurs de protéines kinases - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Ameluz Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agents antinéoplasiques - le traitement de la kératose actinique, d'intensité légère à modérée du visage et du cuir chevelu (olsen grade 1 à 2; voir la section 5. 1) et de champ de cancérisation chez les adultes. traitement de lésions superficielles et/ou nodulaire de carcinome baso-cellulaire inadaptées pour le traitement chirurgical en raison de possibles traitements liés à la morbidité et/ou d'un mauvais résultat esthétique chez les adultes.

Cymbalta Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabine, phosphate de ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne. la prophylaxie pré-exposition (prep)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes et les adolescents à haut risque.

Firazyr Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedèmes, héréditaires - thérapie cardiaque - firazyr est indiqué pour le traitement symptomatique des crises aiguës d'angio-œdème héréditaire (aoh) chez l'adulte (avec déficit en inhibiteur de la c1-estérase).

TruScient Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans (voir la section 5. 1pre prophylaxie préexposition (ppre)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes à haut risque.

Truvada Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.