Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine stada 20 mg/ml injektioneste, liuos
stada arzneimittel ag - cytarabine - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - sytarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine stada 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
stada arzneimittel ag - cytarabine - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - sytarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine accord 100 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
accord healthcare b.v. - cytarabine - injektio-/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - sytarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine accord healthcare 20 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos
accord healthcare b.v. - cytarabine - injektio/infuusioneste, liuos - 20 mg/ml - sytarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine pfizer 100 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
pfizer oy pfizer oy - cytarabinum - injektio-/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - sytarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cytarabine pfizer 20 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos
pfizer oy pfizer oy - cytarabinum - injektio/infuusioneste, liuos - 20 mg/ml - sytarabiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - vyxeos liposomaalista on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu, hoito-liittyvän akuutin myelooisen leukemian (t-aml) tai aml myelodysplasia liittyviä muutoksia (aml-mrc).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
daurismo
pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - sytarabiinia - meningeal-kasvaimet - antineoplastiset aineet - lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.