DURAMUNE DAPPI+L injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duramune dappi+l injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten

pfizer oy, animal health - leptospira canicola -bakteeri, inaktivoitu,koiran parainfluenssavirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,leptospira icterohaemorrhagiae -bakteeri, inaktivoitu,canine adenovirus cav-2, live attenuated,koiran parvovirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,canine distemper virus, live attenuated - injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten - koiran penikkatauti- + tarttuvamaksatulehdus- + parainfluenssa- + parvovirusrokote, elävä + koiran

CANLAN-4 injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canlan-4 injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

fort dodge laboratories ireland - koiran adenovirus cav-1, inaktivoitu,koiran parainfluenssavirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,koiran parvovirus, inaktivoitu,canine distemper virus, live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - elävä koiran penikkatautivirus - + elävä parainfluenssavirus -+ inakt. tarttuva maksatulehdusvirus -

CANDUR SH + P injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candur sh + p injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

intervet international b.v. - koiran parvovirus, inaktivoitu,canine distemper virus, live attenuated,koiran adenovirus cav-1, inaktivoitu kylmäkuivattu - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - elävä koiran penikkatautivirus -+ inakt. tarttuva maksatulehdusvirus - + inakt. parvovirus -rokote

Nespo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Removab Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

Dacogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

DUTASTERIDE/TAMSULOSINHYDROCHLORIDE HEXAL 0.5 mg / 0.4 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride/tamsulosinhydrochloride hexal 0.5 mg / 0.4 mg kapseli, kova

hexal a/s - tamsulosini hydrochloridum,dutasteridum - kapseli, kova - 0.5 mg / 0.4 mg - tamsulosiini ja dutasteridi

FARLUTAL 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

farlutal 100 mg tabletti

pfizer oy pfizer oy - medroxyprogesteroni acetas - tabletti - 100 mg - medroksiprogesteroni

Farlutal 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

farlutal 500 mg tabletti

pfizer oy - medroxyprogesterone acetate - tabletti - 500 mg - medroksiprogesteroni

Imbruvica Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.