Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - humaani iggl-monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen ihmisen interleukiini-1-alfalle - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 1 mg - remifentaniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 2 mg - remifentaniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 5 mg - remifentaniili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiiniasetaatti - candidiasis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini b -, rasva-muotoiluja amfoterisiini b: tä ja/tai itrakonatsolilla. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten candida-tai aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini